(S)-N-(2-((4-fluorobenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazole-2-carboxamide | 1048367-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-((4-fluorobenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(1S)-2-[(4-fluorophenyl)methyl-methylamino]-2-oxo-1-phenylethyl]-6-nitro-1,3-benzothiazole-2-carboxamide
• CAS: 1048367-39-0
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₄O₄S
• 分子量: 478.504
• InChiKey: WFOQARMBRVRTIJ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-((4-fluorobenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazole-2-carboxamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(S)-6-amino-N-(2-((4-fluorobenzyl)(methyl)amiino)-2-oxo-1-phenylethyl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLAMIDES AS GUT MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSPORT PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLYLAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSPORT DE TRIGLYCÉRIDES MICROSOMAL DE L'INTESTIN

  摘要：

  公式（I）代表的化合物是肠道微粒三酰甘油转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病症方面非常有用，同时还适用于患有这些疾病或病症风险的患者。

  公开号：

  WO2009014674A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(4-fluorobenzyl)-N-methyl-2-phenylacetamide 、 6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到(S)-N-(2-((4-fluorobenzyl)(methyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLAMIDES AS GUT MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSPORT PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLYLAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSPORT DE TRIGLYCÉRIDES MICROSOMAL DE L'INTESTIN

  摘要：

  公式（I）代表的化合物是肠道微粒三酰甘油转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病症方面非常有用，同时还适用于患有这些疾病或病症风险的患者。

  公开号：

  WO2009014674A1

文献信息

• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• WO2008/100423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] GUT MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSPORT PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES MICROSOMIQUES DE TRANSPORT DES TRIGLYCÉRIDES DE L'INTESTIN
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008100423A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), qui sont inhibiteurs de protéine microsomique de transfert des triglycérides de l'intestin. De tels composés sont utiles dans le traitement de maladies ou conditions telles que le diabète et l'obésité, ainsi que des patients à risque de développer de telles maladies ou conditions.