N-[2-(2-溴-1H-碘-3-基)乙基]乙酰胺 | 156997-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(2-溴-1H-碘-3-基)乙基]乙酰胺
• 中文别名: N-(2-(2-溴-1H-吲哚-3-基)乙基)乙酰胺
• 英文名称: N-[2-(2-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-acetyl-2-bromotryptamine；N-(2-(2-Bromo-1H-indol-3-yl)ethyl)acetamide
• CAS: 156997-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: VWROPIZBUMLVHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-溴-1H-碘-3-基)乙基]乙酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 BF3·OEt2 辅助级联方法快速构建密集取代的吡咯并[1,2-a]吲哚并进行生物学评价

  摘要：

  据报道，BF 3 ·OEt 2促进的路易斯酸级联反应用于合成高度取代的吡咯并[1,2- a ]吲哚和苯并呋喃并[2,3- b ]吲哚的同系物。这些反应具有高度区域和非对映选择性，可生成多达五个连续的立体中心，包括两个邻近的四级中心。此外，本文提出的已建立的级联方法和机制得到了量子化学计算的良好支持。此外，捕获并分离了自二聚中间体，以建立潜在获得吡咯和苯并吲哚衍生物的策略，为拓宽留下足够的自由度。此外，计算机分子对接和全原子分子动力学（MD）模拟分析表明，合成的吡咯并[1,2- a ]吲哚衍生物稳定地结合在分枝杆菌分泌的酪氨酸磷酸酶B（MptpB）的活性位点，新兴的抗分枝杆菌药物靶点。本文介绍了基于深度学习的亲和力预测和基于 MMPBGBSA 的对接姿势的能量计算。

  DOI：

  10.1039/d3ob01457f
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-(2-溴-1H-碘-3-基)乙基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过 BF3·OEt2 辅助级联方法快速构建密集取代的吡咯并[1,2-a]吲哚并进行生物学评价

  摘要：

  据报道，BF 3 ·OEt 2促进的路易斯酸级联反应用于合成高度取代的吡咯并[1,2- a ]吲哚和苯并呋喃并[2,3- b ]吲哚的同系物。这些反应具有高度区域和非对映选择性，可生成多达五个连续的立体中心，包括两个邻近的四级中心。此外，本文提出的已建立的级联方法和机制得到了量子化学计算的良好支持。此外，捕获并分离了自二聚中间体，以建立潜在获得吡咯和苯并吲哚衍生物的策略，为拓宽留下足够的自由度。此外，计算机分子对接和全原子分子动力学（MD）模拟分析表明，合成的吡咯并[1,2- a ]吲哚衍生物稳定地结合在分枝杆菌分泌的酪氨酸磷酸酶B（MptpB）的活性位点，新兴的抗分枝杆菌药物靶点。本文介绍了基于深度学习的亲和力预测和基于 MMPBGBSA 的对接姿势的能量计算。

  DOI：

  10.1039/d3ob01457f

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252849A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides compounds of Formula (I), deuterated derivatives of those compounds, and pharmaceutically acceptable salts of those compounds and derivatives, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  该披露提供了式（I）的化合物，这些化合物的氘代衍生物，以及这些化合物和衍生物的药用盐，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾病。
• A method for carrying out the synthesis of a contraceptive and menstrual cycle controlling drug having oncostatic, antikinetosic, preventive and therapeutic properties for treatment of mammary tumours and melanomas.
  申请人：I.F.L.O. S.a.s. di Giorgio e Aldo Laguzzi

  公开号：EP0483077A2

  公开（公告）日：1992-04-29

  The present invention relates to a drug for human use, having contraceptive and menstrual cycle controlling properties, characterized in that the said drug comprises N-acetyl-5-methoxytryptamine or melatonin, in a dose of 100-200 mg pro die, N-acetyl-2-bromo-5-methoxytryptamine or 2-bromomelatonin in a dose of 25-50 mg pro die N-acetyl-2-iodo-5-methoxytryptamine or 2-iodomelatonin, in a dose of 20-40 mg pro die, in association with a progestinic compound. The administration is carried out for 23 days, by using an association of 2-iodomelatonin and/or melatonin and/or 2-bromomelatonin and a progestinic compound, followed by 5 days in which only 2-iodomelatonin and/or melatonin and/or 2-bromomelatonin is administered; the drug having oncostatic preventive and therapeutic properties, in mammary tumours and melanomas, characterized by the use of 2-iodomelatonin, melatonin and 2-bromomelatonin respectively with doses of 20-40 mg, 100-200 mg, 25-50 mg pro die; and the said drug having moreover antikinetosic properties, and being characterized by the use of 2-iodomelatonin in a dose pro die of 2.5 mg, melatonin, in a dose pro die of 10 mg and 2-bromomelatonin in a dose pro die of 3.5 mg, either individually and/or in association with the acetyl coenzime A-(AcCoA), in a dose of 8-10 mg pro die.

  本发明涉及一种具有避孕和控制月经周期特性的人用药物，其特征在于所述药物包括 N-乙酰基-5-甲氧基色胺或褪黑素，剂量为 100-200 毫克原形、N-乙酰基-2-溴-5-甲氧基色胺或 2-溴褪黑素，剂量为 25-50 毫克原形 N-乙酰基-2-碘-5-甲氧基色胺或 2-碘褪黑素，剂量为 20-40 毫克原形，与孕激素化合物合用。 通过使用 2-碘褪黑素和/或褪黑激素和/或 2-溴褪黑素和孕激素化合物，用药 23 天，然后用药 5 天，只用 2-碘褪黑素和/或褪黑激素和/或 2-溴褪黑素；对乳腺肿瘤和黑色素瘤具有抗癌预防和治疗作用的药物，其特征是使用 2-碘褪黑激素、褪黑激素和 2-溴褪黑激素的剂量分别为 20-40 毫克、100-200 毫克、25-50 毫克；上述药物还具有抗激肽原的作用，其特征是使用 2-碘褪黑激素的剂量为 2.5毫克、褪黑素10毫克和2-溴褪黑素3.5毫克，可单独使用和/或与乙酰辅酶A-(AcCoA)一起使用，剂量为8-10毫克。
• The rapid construction and biological evaluation of densely substituted pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indoles <i>via</i> a BF₃·OEt₂-assisted cascade approach
  作者：Ghanshyam Mali、Vinay Kumar Yadav、Himani Priya、Manjari Shukla、Peeyush Pandey、Akhilesh Kumar、Manikandan Paranjothy、Sudipta Bhattacharyya、Rohan D. Erande

  DOI：10.1039/d3ob01457f

  日期：——

  Lewis-acid cascade reactions promoted by BF3·OEt2 are reported for the synthesis of highly substituted pyrrolo[1,2-a]indoles and congeners of benzofuro[2,3-b]indoles. These reactions are highly regio- and diastereoselective towards generating up to five contiguous stereogenic centers, including two vicinal quaternary centers. Furthermore, an established cascade approach and the mechanism proposed herein

  据报道，BF 3 ·OEt 2促进的路易斯酸级联反应用于合成高度取代的吡咯并[1,2- a ]吲哚和苯并呋喃并[2,3- b ]吲哚的同系物。这些反应具有高度区域和非对映选择性，可生成多达五个连续的立体中心，包括两个邻近的四级中心。此外，本文提出的已建立的级联方法和机制得到了量子化学计算的良好支持。此外，捕获并分离了自二聚中间体，以建立潜在获得吡咯和苯并吲哚衍生物的策略，为拓宽留下足够的自由度。此外，计算机分子对接和全原子分子动力学（MD）模拟分析表明，合成的吡咯并[1,2- a ]吲哚衍生物稳定地结合在分枝杆菌分泌的酪氨酸磷酸酶B（MptpB）的活性位点，新兴的抗分枝杆菌药物靶点。本文介绍了基于深度学习的亲和力预测和基于 MMPBGBSA 的对接姿势的能量计算。