2-di-tert-butylphosphinyl-1-methyl-3-phenylindole | 1220126-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-di-tert-butylphosphinyl-1-methyl-3-phenylindole
• 英文别名: 2-Ditert-butylphosphoryl-1-methyl-3-phenylindole；2-ditert-butylphosphoryl-1-methyl-3-phenylindole
• CAS: 1220126-12-4
• 化学式: C₂₃H₃₀NOP
• 分子量: 367.471
• InChiKey: JKLVRRVXZAGBRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl(phenylethynyl)phosphine oxide 、 N-methyl-2-iodoaniline 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以50%的产率得到2-di-tert-butylphosphinyl-1-methyl-3-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1-炔基膦硫化物与2-碘苯胺的钯催化合成2-吲哚基膦

  摘要：

  钯催化的1-炔基膦硫化物与2-碘苯胺的环化，然后进行脱硫，得到3-取代的2-吲哚基膦。这种环化/脱硫顺序方案为大体积的杂芳基膦提供了一种概念上新的方法。

  DOI：

  10.1021/ol1001544

文献信息

• Synthesis of 2-Indolylphosphines by Palladium-Catalyzed Annulation of 1-Alkynylphosphine Sulfides with 2-Iodoanilines
  作者：Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol1001544

  日期：2010.4.2

  Palladium-catalyzed annulation of 1-alkynylphosphine sulfides with 2-iodoanilines followed by desulfidation affords 3-substituted 2-indolylphosphines. This annulation/desulfidation sequential protocol offers a conceptually new approach to bulky heteroarylphosphines.

  钯催化的1-炔基膦硫化物与2-碘苯胺的环化，然后进行脱硫，得到3-取代的2-吲哚基膦。这种环化/脱硫顺序方案为大体积的杂芳基膦提供了一种概念上新的方法。