Methyl 3-hydroxy-5,5-dimethoxy-3-methylpentanoate | 57147-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-hydroxy-5,5-dimethoxy-3-methylpentanoate
• 英文别名: 3-hydroxy-5,5-dimethoxy-3-methyl-valeric acid methyl ester；3-Hydroxy-5,5-dimethoxy-3-methyl-valeriansaeure-methylester
• CAS: 57147-17-8
• 化学式: C₉H₁₈O₅
• 分子量: 206.239
• InChiKey: MRPMDQXJTYDDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-hydroxy-5,5-dimethoxy-3-methylpentanoate 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WILSON, W. K.;BACA, S. B.;BARBER, Y. J.;SCALLEN, T. J.;MORROW, C. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3960-3966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 、 乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 作用下， 生成 Methyl 3-hydroxy-5,5-dimethoxy-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrolysis of 3-hydroxy-3-methylalkanoic acid esters with pig liver esterase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a017

文献信息

• Studies on the biosynthesis of cholesterol—7
  作者：J.W. Cornforth、R.H. Cornforth、A. Pelter、M.G. Horning、G. Popják

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80024-7

  日期：1959.1

  The present state of knowledge of the biosynthesis of cholesterol is summarised. An experiment is described wherein a special application of the carbon isotope 13C permits a decision between possible modes of rearrangement during the enzymic cyclisation of squalene.

  总结了胆固醇的生物合成的现有知识。描述了一种实验，其中碳同位素13 C的特殊应用允许在角鲨烯酶环化过程中可能的重排模式之间做出决定。