(3S,4S)-3-Azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 239103-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-3-Azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S)-3-azido-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 239103-14-1
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄O₃Si
• 分子量: 466.655
• InChiKey: PMKUANDRVKUVKA-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-Azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(3S,4S)-4-azido-1-(2-bromophenyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective Carbon−Hydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990469g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (3S,4S)-tert-butyl 3-azido-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-Azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective Carbon−Hydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990469g

文献信息

• An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective Carbon−Hydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene
  作者：Sangku Lee、Wai-Man Lee、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1021/jo990469g

  日期：1999.6.1