[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-hydrazine; hydrochloride | 69717-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-hydrazine; hydrochloride
• 英文别名: [2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]hydrazine hydrochloride；2-(4-methoxyphenyl)ethylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 69717-81-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 202.684
• InChiKey: WWHYUHKMVYEFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-hydrazine; hydrochloride 、 丙酮酸 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLFF, H. P.;KUEHNLE, H. F., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1436-1440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of substituted 1-(2-phenethyl)pyrazoles
  作者：M. Nazarinia、A. Sharifian、A. Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.5570320137

  日期：1995.1

  Alkylation of 3-methylpyrazole with 2-phenethyl p-toluenesulfonate gave 3-methyl-1-(2-phenethyl)pyrazole (2a) and 5-methyl-1-(2-phenethyl)pyrazole (3a) in low yield. Reaction of 5-chloro-1,3-dimethylpyrazole (5) with substituted-benzaldehydes afforded compounds 7. Reduction of the latter afforded compound 2 in high yield. Compound 3 could be obtained from the reaction of substituted-2-(phenethyl)hydrazine

  将3-甲基吡唑与对甲苯磺酸2-苯乙基酯烷基化以低收率得到3-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（2a）和5-甲基-1-（2-苯乙基）吡唑（3a）。5-氯-1,3-二甲基吡唑（5）与取代的苯甲醛的反应得到化合物7。后者的还原以高收率得到化合物2。化合物3可以由取代的2-（苯乙基）肼盐酸盐9与乙酰乙醛二甲基乙缩醛的反应以中等收率获得。
• US4136196A
  申请人：——

  公开号：US4136196A

  公开（公告）日：1979-01-23
• WOLFF, H. P.;KUEHNLE, H. F., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1436-1440
  作者：WOLFF, H. P.、KUEHNLE, H. F.

  DOI：——

  日期：——