4-propylquinazoline | 106657-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-propylquinazoline
• CAS: 106657-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: LDGDSEPOTHMDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹唑啉 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 4-propylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  The Acid Catalyzed Cleavage of 4-Quinazolylmalonic Ester and Related Compounds to 4-Quinazolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50005a003

文献信息

• Silver-Catalyzed Isocyanide Insertion into N−H Bond of Ammonia: [5+1] Annulation to Quinazoline Derivatives
  作者：Lingjuan Zhang、Juanjuan Li、Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Xian-Ming Zhang、Xianxiu Xu

  DOI：10.1002/adsc.201701623

  日期：2018.5.16

  A silver‐catalyzed [5+1] annulation of o‐acylaryl isocyanides with ammonium acetate and hydroxlamine was developed for the efficient and practical synthesis of quinazolines and quinazoline 3‐oxides in good to excellent yields, respectively. The domino process involved an unprecedented isocyanide insertion into the N−H bond of ammonia or hydroxylamine and followed by condensation reaction at ambient

  开发了一种银催化的邻-酰基芳基异氰化物与乙酸铵和羟胺的[5 + 1]环合反应，可分别以良好或优异的产率高效，实用地合成喹唑啉和喹唑啉3-氧化物。多米诺骨牌过程涉及到前所未有的异氰酸酯插入氨或羟胺的NH键中，然后在环境条件下发生缩合反应。
• Quinazoline Derivatives as Angiogenesis Inhibitors
  申请人：Stokes Elaine S.E.

  公开号：US20120197027A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to the use of compounds of formula (I) and salts thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm-blooded animals, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient and compounds of formula I. The compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及使用式(I)的化合物及其盐，在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或减少血管通透性效果的药物中的应用，制备这种化合物的方法，含有式I的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物以及式I的化合物。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效果，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。
• Extrusion Reactions- VIII
  作者：Harjit Singh、Sunil K. Aggarwal、Nageshwar Malnotra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87519-0

  日期：1986.1
• SINGH, H.;AGGARWAL, S. K.;MALHOTRA, N., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 4, 1139-1144
  作者：SINGH, H.、AGGARWAL, S. K.、MALHOTRA, N.

  DOI：——

  日期：——
• US8492560B2
  申请人：——

  公开号：US8492560B2

  公开（公告）日：2013-07-23