4-(3-(3-(3-(3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)benzaldehyde | 1014608-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(3-(3-(3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[3-[3-[3-(3-Carbazol-9-ylcarbazol-9-yl)carbazol-9-yl]carbazol-9-yl]carbazol-9-yl]benzaldehyde
• CAS: 1014608-10-6
• 化学式: C₆₇H₄₁N₅O
• 分子量: 932.095
• InChiKey: PGGDWNKNHUKUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-tri-N-pyrrolylborane 、 4-(3-(3-(3-(3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)benzaldehyde 在 三氟乙酸 、 吡啶 、 air 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 10.5h， 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有单分散低聚咔唑臂的亚卟啉

  摘要：

  以吡啶-三-N-吡咯基硼烷为模板制备了具有单分散低聚咔唑臂的新型星形亚卟啉。发现光致能量从低聚咔唑臂转移到亚卟啉核，能量转移效率随着臂中咔唑单元数的增加而降低。这些亚卟啉在 295 nm 激发时可以发出强烈的黄绿色光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800646
• 作为产物：
  描述：

  9-(9-(9-(9H-carbazol-3-yl)-9H-carbazol-3-yl)-9H-carbazol-3-yl)-3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazole 、 4-碘苯甲醛 在 copper(I) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到4-(3-(3-(3-(3-(9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有四个单分散低聚咔唑臂的卟啉：轻松合成和光物理性质。

  摘要：

  通过相应的甲酰基取代的低聚咔唑通过Adler反应合成了一系列具有中心卟啉核心和四个低聚咔唑臂的新颖的单分散，定义明确的星形分子T（OCA n）Ps（n = 2-6）。所获得的星形卟啉本质上是二维纳米尺寸的分子，并且化合物T（OCA6）P的直径为7.4nm，代表了已知的最大的星形共轭体系之一。它们的光物理性质已经通过吸收和稳态荧光光谱以及相应的单分散的低聚咔唑醛前体进行了研究。发现T（OCA n）Ps随着臂长的增加而增加，并在n = 6时达到最大值。低聚咔唑臂的选择性激发导致卟啉核的典型发射，表明发生了光诱导的分子内能量转移，并且能量转移效率降低了由于Förster能量转移过程，从T（OCA2）P到T（OCA6）P。因此，福斯特能量转移的最长有效距离估计为。在我们的系统中为3 nm。就其强烈的红光发射而言，此类星形卟啉可在光子装置中找到应用。值得注意的是，单分散的低聚咔唑醛前体在斯托克斯位移

  DOI：

  10.1021/jo702426r