methyl 2-(4-benzoyl-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)acetate | 1215069-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-benzoyl-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-benzoyl-5-phenyltriazol-2-yl)acetate
• CAS: 1215069-36-5
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: IQUKNOQWPXBCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 二苯基丙炔酮 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到methyl 2-(4-benzoyl-5-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Metal- and Base-Free Three-Component Reaction of Ynones, Sodium Azide, and Alkyl Halides: Highly Regioselective Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted 1,2,3-NH-Triazoles

  摘要：

  开发了一种无基底和金属的三组分反应，将炔酮、叠氮化钠和烷基卤化物用于2,4,5-三取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成。该方法具有通用性、便利性、环保性、原子经济性和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258086

文献信息

• Method of regio-selective synthesis of tri-substituted-1, 2, 3-triazoles
  申请人：Shi Xiaodong

  公开号：US20100069644A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The embodiments provide for region-selective synthesis of tri-substituted 1,2,3-traizoles. A first embodiment provides for the selective N-2 alkylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A second embodiment provides for the selective acetylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A third embodiment provides for the selective arylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole.

  该实施例提供了对三取代1,2,3-三唑的区域选择性合成。第一实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性N-2烷基化。第二实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性乙酰化。第三实施例提供了对4,5-二取代1,2,3-三唑的选择性芳基化。