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1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylpropane | 170878-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylpropane
英文别名
1-(1-phenylpropyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole;1-(1-Phenylpropyl)benzotriazole
1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylpropane化学式
CAS
170878-78-1
化学式
C15H15N3
mdl
——
分子量
237.304
InChiKey
YIWAKCROACHUTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylpropane正丁基锂 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-苯基丁酰苯
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Wang, Junquan; Henderson, Scott A., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 8, p. 1567 - 1574
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙酮potassium tert-butylate 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylpropane
    参考文献:
    名称:
    从羰基化合物轻松一锅合成N烷基化苯并咪唑和苯并三唑
    摘要:
    通过铜粉催化的NH键插入,可以有效地从羰基化合物和甲苯磺酰肼中实现苯并咪唑和苯并三唑的单锅高效N烷基化,从而获得高收率的N烷基化产物。该反应可耐受各种羰基化合物,例如芳基,烷基,杂环和α,β-不饱和酮和醛。
    DOI:
    10.1002/jhet.1616
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文献信息

  • Katritzky, Alan R.; Puschmann, Isolde B.; Stevens, Christian V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 8, p. 1645 - 1650
    作者:Katritzky, Alan R.、Puschmann, Isolde B.、Stevens, Christian V.、Wells, Adam P.
    DOI:——
    日期:——
  • Facile One-Pot Synthesis of<i>N</i>-Alkylated Benzimidazole and Benzotriazole from Carbonyl Compounds
    作者:Xu Meng、Xiaolong Li、Wenlin Chen、Yuanqing Zhang、Wen Wang、Jinying Chen、Jinli Song、Huijie Feng、Baohua Feng
    DOI:10.1002/jhet.1616
    日期:2014.3
    An efficient one‐pot N‐alkylation of benzimidazole and benzotriazole from carbonyl compounds and tosylhydrazide has been accomplished via copper powder‐catalyzed N—H bond insertion affording N‐alkylated products in good yields. The reaction can tolerate a wide range of carbonyl compounds, such as aryl, alkyl, heterocyclic and α,β‐unsaturated ketones, and aldehydes.
    通过铜粉催化的NH键插入,可以有效地从羰基化合物和甲苯磺酰肼中实现苯并咪唑和苯并三唑的单锅高效N烷基化,从而获得高收率的N烷基化产物。该反应可耐受各种羰基化合物,例如芳基,烷基,杂环和α,β-不饱和酮和醛。
  • Katritzky, Alan R.; Wang, Junquan; Henderson, Scott A., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 8, p. 1567 - 1574
    作者:Katritzky, Alan R.、Wang, Junquan、Henderson, Scott A.
    DOI:——
    日期:——
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