1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylpropane | 170878-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylpropane
• 英文别名: 1-(1-phenylpropyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；1-(1-Phenylpropyl)benzotriazole
• CAS: 170878-78-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: YIWAKCROACHUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylpropane 在 正丁基锂 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-苯基丁酰苯
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Wang, Junquan; Henderson, Scott A., Heterocycles, 1998, vol. 48, # 8, p. 1567 - 1574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 potassium tert-butylate 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  从羰基化合物轻松一锅合成N烷基化苯并咪唑和苯并三唑

  摘要：

  通过铜粉催化的NH键插入，可以有效地从羰基化合物和甲苯磺酰肼中实现苯并咪唑和苯并三唑的单锅高效N烷基化，从而获得高收率的N烷基化产物。该反应可耐受各种羰基化合物，例如芳基，烷基，杂环和α，β-不饱和酮和醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1616

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Puschmann, Isolde B.; Stevens, Christian V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 8, p. 1645 - 1650
  作者：Katritzky, Alan R.、Puschmann, Isolde B.、Stevens, Christian V.、Wells, Adam P.

  DOI：——

  日期：——