2(S),3(R)-dibenzyloxy-hepta-4(E),6-dienal | 290820-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(S),3(R)-dibenzyloxy-hepta-4(E),6-dienal
• 英文别名: (2R,3R,4E)-2,3-bis(phenylmethoxy)hepta-4,6-dienal
• CAS: 290820-32-5
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: VHDKHHNFPGWKQJ-JAANPZFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S),3(R)-dibenzyloxy-hepta-4(E),6-dienal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-hepta-4,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to enantiomerically pure, conjugated dienes from sugar allyltin derivatives

  摘要：

  The transformation of sugar allyltin derivatives into enantiomerically pure dienes (R*w-CH=CH-CH=CH2) is presented. The internal double bond with the trans-configuration is formed regardless of the configuration of the starting sugar allyltin, (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00135-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-Di-O-benzyl-β-D-ribo-pentodialdofuranoside 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2(S),3(R)-dibenzyloxy-hepta-4(E),6-dienal
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to enantiomerically pure, conjugated dienes from sugar allyltin derivatives

  摘要：

  The transformation of sugar allyltin derivatives into enantiomerically pure dienes (R*w-CH=CH-CH=CH2) is presented. The internal double bond with the trans-configuration is formed regardless of the configuration of the starting sugar allyltin, (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00135-x

文献信息

• Jarosz; Szewczyk; Zawisza, Polish Journal of Chemistry, 2003, vol. 77, # 8, p. 985 - 994
  作者：Jarosz、Szewczyk、Zawisza

  DOI：——

  日期：——