N-[2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙基]-2-溴苯甲酰胺 | 100221-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙基]-2-溴苯甲酰胺
• 英文名称: N-[2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-2-bromo-benzamide
• 英文别名: N-[2-(4-Benzylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-bromobenzamide
• CAS: 100221-90-7
• 化学式: C₂₀H₂₄BrN₃O
• 分子量: 402.334
• InChiKey: FUMYQFRAXDQWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰甲基-4-苯甲基哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙基]-2-溴苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [β-（芳酰基氨基）乙基]哌嗪和-哌啶和[2-[（（芳基氨基羰基）羰基]乙基]哌嗪，-吡嗪并吡啶并吲哚和-吡嗪并异喹啉的合成，生物学评估和定量构效关系分析。一类新的强效H1拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一些[β-（芳酰基氨基）乙基]哌嗪和-哌啶和[2-[（芳基氨基羰基]乙基]哌嗪，-哌啶，-吡嗪并吡啶并吲哚和-吡嗪并异喹啉，并在分离的豚鼠中研究了它们的H1-拮抗活性。回肠。定量的构效关系分析表明，这些化合物侧链的疏水性在其活性中起主要作用，而空间和电子因素则次要。所有这些化合物都作用于共同的受体，并似乎与该受体发生类似的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm00173a011

文献信息

• Synthesis, biological evaluation, and quantitative structure-activity relationship analysis of [.beta.-(aroylamino)ethyl]piperazines and -piperidines and [2-[(arylamino)carbonyl]ethyl]piperazines, -piperidines, -pyrazinopyridoindoles, and -pyrazinoisoquinolines. A new class of potent H1 antagonists
  作者：Mridula Saxena、Shiv K. Agarwal、G. K. Patnaik、Anil K. Saxena

  DOI：10.1021/jm00173a011

  日期：1990.11

  Some [beta-(Aroylamino)ethyl]piperazines and -piperidines and [2-[(Arylamino)carbonyl]ethyl]piperazines, -piperidines, -pyrazinopyridoindoles, and -pyrazinoisoquinolines have been synthesized and their H1-antagonistic activity studied in isolated guinea pig ileum. Quantitative structure-activity relationship analysis indicates that the hydrophobicity of the side chain of these compounds plays a major

  已经合成了一些[β-（芳酰基氨基）乙基]哌嗪和-哌啶和[2-[（芳基氨基羰基]乙基]哌嗪，-哌啶，-吡嗪并吡啶并吲哚和-吡嗪并异喹啉，并在分离的豚鼠中研究了它们的H1-拮抗活性。回肠。定量的构效关系分析表明，这些化合物侧链的疏水性在其活性中起主要作用，而空间和电子因素则次要。所有这些化合物都作用于共同的受体，并似乎与该受体发生类似的相互作用。