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苯草醚 | 74070-46-5

中文名称
苯草醚
中文别名
2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺
英文名称
aclonifen
英文别名
2-Chloro-3-phenoxy-6-nitro-aniline;2-chloro-6-nitro-3-phenoxybenzeneamine;2-chloro-6-nitro-3-phenoxybenzenamine;2-chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline;2-chloro-6-nitro-3-phenoxyanilin
苯草醚化学式
CAS
74070-46-5
化学式
C12H9ClN2O3
mdl
——
分子量
264.668
InChiKey
DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81.5 °C
  • 沸点:
    361.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.4257 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    4.040
  • 蒸汽压力:
    1.20e-07 mmHg
  • 保留指数:
    2257

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S60,S61
  • 危险类别码:
    R50/53
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2921420013
  • 危险品运输编号:
    UN3077 9/PG 3
  • RTECS号:
    CX9858650

SDS

SDS:0a537dae6785103ed1d35a5d8a3c97da
查看
1.1 产品标识符
: Aclonifen
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2-Chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline
别名
: C12H9ClN2O3
分子式
: 264.66 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline
-
化学文摘编号(CAS No.) 74070-46-5
EC-编号 277-704-1
索引编号 612-120-00-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
80 - 81 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 6,500 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CX9858650

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Chloro-6-nitro-3-
phenoxyaniline)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-Chloro-6-nitro-3-
phenoxyaniline)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2-Chloro-6-nitro-3-phenoxyaniline)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苯草醚概述

苯草醚是一种具有对抗单子叶和双子叶有害植物的广谱活性除草活性化合物,主要通过苗前方法应用于播种和/或种植农业作物或园艺作物中以及非作物土地上。它适用于多种作物,包括但不限于谷物(如小麦、大麦、黑麦、燕麦、黑小麦、水稻、玉米、黍)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花、向日葵、大豆、马铃薯、番茄、豆类、亚麻、牧草、水果种植园、绿地和草坪,以及住宅区或工业区广场、轨道。

作用机理

苯草醚是一种具有内吸性的选择性除草剂,能够抑制类胡萝卜素的生物合成。它主要用于控制小麦、马铃薯、向日葵、豌豆、胡萝卜、玉米等农作物田中的禾本科和阔叶杂草。对马铃薯、向日葵、豌豆无药害,但在高剂量下可能对谷物和玉米产生药害。

使用方法

苯草醚主要用于苗前除草。推荐使用剂量为2400克(活性成分)/公顷[亩用量为160克(活性成分)]。在试验中,苯草醚对猪殃殃等重要杂草的防效与对照药剂嗪草酮相当或略高。在豌豆、胡萝卜和蚕豆田中,使用2400克(活性成分)/公顷[亩用量为160克(活性成分)]剂量时,对鼠尾看麦娘的防效达到90%,对知风草的防效达到97%,与对照药剂绿麦隆相当。此外,苯草醚还对猪殃殃、野芝麻、田野勿忘我、繁缕、常春藤叶婆婆纳和波斯水苦荚以及田堇菜等有很好的活性,但对母菊、荞麦蔓的活性稍低。

合成方法

2,3,4-三氯硝基苯在压力釜中与氨气反应得到2,3-二氯-6-硝基苯胺,随后在乙腈中与酚钠反应最终生成苯草醚。

分类信息
  • 类别:农药
  • 毒性分级:低毒
  • 急性毒性
    • 口服-大鼠 LD > 6500 毫克/公斤;
    • 口服-小鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性:可燃,燃烧时分解有毒氯化物、氮氧化物气体
  • 储运特性:库房低温、通风、干燥
  • 灭火剂:水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯-6-硝基苯胺苯草醚 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以55.7%的产率得到N-(2,3-dichloro-6-nitrophenyl)-2-amino-3-nitro-6-phenoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    苯草醚杂质及其制备和应用
    摘要:
    本发明公开了苯草醚杂质及其制备和应用,其为式(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还包括了式(III)所示化合物的制备方法以及检测方法。本发明提供的苯草醚杂质化合物的制备方法,无需苛刻的反应条件,反应温和,操作简便,不需要柱层析纯化,产物纯度高,适于规模化制备。所得到的草醚杂质可以用于杂质或苯草醚的定性和定量分析,可以提高苯草醚的质量和用药安全。
    公开号:
    CN114315616A
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-6-硝基苯胺sodium phenoxide 作用下, 以 氯仿异丙醇乙腈 为溶剂, 生成 苯草醚
    参考文献:
    名称:
    2-Chloro-3-(phenoxy or phenylthio)-6-6-nitro -anilines
    摘要:
    这项发明涉及具有以下结构的2-氯-6-硝基苯胺化合物##STR1##其中A代表氢、具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团、具有3至6个碳原子的环烷基基团、具有2至6个碳原子的氯代或羟基代烷基基团、或烯丙基或三氟乙酰基;B代表氢或甲基、乙基、正丙基或异丙基基团,或A和B一起代表由氧、.dbd.NH或.dbd.NCH.sub.3可选中断的最多5个成员的烷基基团,或.group.dbd.CH-N(CH.sub.3).sub.2;R代表氢、氟、氯或溴或三氟甲基、甲基或甲氧基基团;X代表氧或硫,并且包含这些化合物作为活性成分的新型除草剂组合物。
    公开号:
    US04394159A1
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US20170166584A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了三唑化合物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及其组合物和使用方法。
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