(S)-3-(2-benzyloxy-4-nitro-benzenesulfonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester | 475215-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-benzyloxy-4-nitro-benzenesulfonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-amino-3-[(4-nitro-2-phenylmethoxyphenyl)sulfonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 475215-76-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₈S
• 分子量: 479.511
• InChiKey: LQWVVPZNNNSFKR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-benzyloxy-4-nitro-benzenesulfonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以(S)-3-(4-Amino-2-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester was obtained (1.20 g, 98%) as an off white solid的产率得到(S)-3-(4-amino-2-benzyloxy-benzenesulfonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物，其制药组合物和用途，作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中，该化合物由广义结构描述：以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。此外，本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风，炎症性疾病，脓毒性休克，再灌注损伤，阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US06875765B2
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-苯基甲氧基苯磺酰氯 、 aspartic acid OtBu amide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以43%的产率得到(S)-3-(2-benzyloxy-4-nitro-benzenesulfonylamino)-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1

文献信息

• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ETHERS ARYLSULFONAMIDE ET TECHNIQUES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2002089749A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also described. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.
• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。