N-[2-(三氟甲基)-3H-苯并咪唑-5-基]乙酰胺 | 83003-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-[2-(三氟甲基)-3H-苯并咪唑-5-基]乙酰胺
• 中文别名: 琥珀酸二异癸酯
• 英文名称: 5-acetamido-2-(trifluoromethyl)benzimidazole
• 英文别名: Acetamide, N-(2-(trifluoromethyl)-5-benzimidazolyl)-；N-[2-(trifluoromethyl)-3H-benzimidazol-5-yl]acetamide
• CAS: 83003-97-8
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃O
• 分子量: 243.188
• InChiKey: DXLUUMMINGDWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  456.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(三氟甲基)-3H-苯并咪唑-5-基]乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 3-硝基苯磺酸水合物 作用下， 反应 5.0h， 生成 (8ci,9ci)-1H-咪唑并[4,5-f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉的碱水解

  摘要：

  分别由5（6），乙酰氨基-2-（三氟甲基）苯并咪唑和7,8-二氨基喹啉制备了2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉。这些（三氟甲基）-喹啉像2-（三氟甲基）咪唑，但与2-（三氟甲基）苯并咪唑不同，它们在稀氢氧化钠中水解，最终得到相应的咪唑并[4,5- ]和-[4,5 -]-喹啉， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82282-4
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-[2-(三氟甲基)-3H-苯并咪唑-5-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉的碱水解

  摘要：

  分别由5（6），乙酰氨基-2-（三氟甲基）苯并咪唑和7,8-二氨基喹啉制备了2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉。这些（三氟甲基）-喹啉像2-（三氟甲基）咪唑，但与2-（三氟甲基）苯并咪唑不同，它们在稀氢氧化钠中水解，最终得到相应的咪唑并[4,5- ]和-[4,5 -]-喹啉， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82282-4

文献信息

• Factor XIa Inhibitors
  申请人：OGAWA Anthony

  公开号：US20160046581A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物（I）及包含一种或多种该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• MOORES, I. G.;SMALLEY, R. K.;SUSCHITZKY, H., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 573-580
  作者：MOORES, I. G.、SMALLEY, R. K.、SUSCHITZKY, H.

  DOI：——

  日期：——
• FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2978425B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US9809545B2
  申请人：——

  公开号：US9809545B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• Alkaline hydrolysis of 2-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-] and -[4,5-]quinolines
  作者：Ian G. Moores、Robert K. Smalley、Hans Suschitzky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82282-4

  日期：1982.7

  2-(Trifluoromethyl)imidazo[4,5-] and -[4,5-]quinoline have been prepared from 5(6),acetamido-2-(trifluoromethyl)benzimidazole and 7,8-diaminoquinoline respectively. These (trifluoromethyl)- quinolines like 2-(trifluoromethyl)imidazoles but unlike 2-(trifluoromethyl) benzimidazoles, undergo hydrolysis in dilute sodium hydroxide to give ultimately the corresponding imidazo[4,5-] and -[4,5-]- quinoline

  分别由5（6），乙酰氨基-2-（三氟甲基）苯并咪唑和7,8-二氨基喹啉制备了2-（三氟甲基）咪唑并[4,5- ]和-[4,5- ]喹啉。这些（三氟甲基）-喹啉像2-（三氟甲基）咪唑，但与2-（三氟甲基）苯并咪唑不同，它们在稀氢氧化钠中水解，最终得到相应的咪唑并[4,5- ]和-[4,5 -]-喹啉， 分别。