N-[2-(乙氧羰基氨基)苯基]氨基甲酸乙酯 | 6324-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(乙氧羰基氨基)苯基]氨基甲酸乙酯
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonylamino-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: diethyl o-phenylenebis；diethyl N,N'-1,2-phenylenedicarbamate；diethyl 1,2-phenylenedicarbamate；N,N'-o-phenylene-bis-carbamic acid diethyl ester；N,N'-o-Phenylen-bis-carbamidsaeure-diaethylester；N.N'-o-Phenylen-dicarbamidsaeure-diaethylester；ethyl N-[2-(ethoxycarbonylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 6324-13-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD01536129
• 分子量: 252.27
• InChiKey: XRVGYXSUXNKZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(乙氧羰基氨基)苯基]氨基甲酸乙酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-氨基-1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  基于喹唑啉的多酪氨酸激酶抑制剂：合成，建模，抗肿瘤和抗血管生成特性

  摘要：

  在这项工作中，报道了一些在喹唑啉支架和苯胺部分带有修饰的新型苯胺喹唑啉衍生物的合成和生物学评估。初步的细胞毒性研究确定了三种衍生物，它们是最有效的化合物，这些衍生物带有稠合在喹唑啉部分和联苯氨基取代基作为苯胺部分的双加氧环。进一步的研究表明，这些化合物通过抑制受体和非受体TK，在多种人类肿瘤细胞系中均表现出抗增殖活性。此外，带有二氧戊环核的化合物也能够在体内抑制肿瘤生长。这些化合物进入激酶结构域的分子模型表明，苯基基团允许与目标蛋白质具有良好的相互作用能：该特征在6,7位上被稠合的双加氧环所支持，而自由旋转功能不允许正确放置分子，从而削弱了抑制效力。最后，联苯氨基衍生物在非细胞毒性浓度下，在体外和体内试验中均作为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.057
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-(乙氧羰基氨基)苯基]氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-(2-氨基苯胺基)环庚基[b]吡咯的合成和一些反应：生成5H-环庚基[1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂新型 20π 抗芳香系统和 Cydohepta[1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑

  摘要：

  2-氯环庚[b]吡咯与邻苯二胺反应以良好的产率得到2-(2-氨基苯胺基)环庚[b]吡咯(2a,b)。用多磷酸处理 2a 和 2b 以良好的收率得到环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑 (4a)。用酸处理 2b 得到 4a 和 12H-5,13-二氢环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [2,3-b][1,5] 苯并二氮杂卓的 6-(乙氧羰基) 衍生物 (4b) -12-一 (5)。在 DBU 存在下，化合物 5 被甲基碘甲基化，得到 5H-12-甲氧基环庚烷 [1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯二氮卓，一种新型的 20π 抗芳香系统. 用乙醇钠处理2b得到4b和2H-1-(环庚[b]吡咯-2-基)-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮(7a)。化合物5在回流的乙醇钠-乙醇溶液中重排为7a。2a和2b与原甲酸三乙酯反应得到相应的1-(环庚[b]吡咯-

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1617

文献信息

• Palladium-Catalyzed Modular Synthesis of Substituted Piperazines and Related Nitrogen Heterocycles
  作者：Thomas D. Montgomery、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03708

  日期：2016.2.19

  We report here a novel method for the modular synthesis of highly substituted piperazines and related bis-nitrogen heterocycles via a palladium-catalyzed cyclization reaction. The process couples two of the carbons of a propargyl unit with various diamine components to provide nitrogen heterocycles in generally good to excellent yields and high regio- and stereochemical control.

  我们在这里报告了一种新型方法，用于通过钯催化的环化反应模块化合成高度取代的哌嗪和相关的双氮杂环。该方法将炔丙基单元的两个碳与各种二胺组分偶合，以通常良好至优异的产率以及高度的区域和立体化学控制提供氮杂环。
• Nitration of Ethyl Carbamates of Phenylenediamines and Aniline
  作者：Matthew C. Davis

  DOI：10.1080/00397910701357296

  日期：2007.6

  Abstract The methyl and ethyl carbamates of aniline and the diethyl dicarbamates of 1,2‐, 1,3‐, and 1,4‐phenylenediamine were prepared. Nitration of the carbamates gave ring mono‐, di‐, or trinitro‐derivatives in good yield.

  摘要 制备了苯胺的氨基甲酸甲酯和氨基甲酸乙酯以及1,2-、1,3-和1,4-苯二胺的二氨基甲酸二乙酯。氨基甲酸酯的硝化以良好的收率得到环单、二或三硝基衍生物。
• Ultrasound Promoted ‘One Pot’ Conversion of Nitrocompounds to Carbamates
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Narsihmulu、V. Jagadeshwar

  DOI：10.1055/s-2002-25338

  日期：——

  An efficient ultrasound promoted novel direct conversion of nitro compounds to N-(tert-butoxycarbonyl) amines and N-(ethoxycarbonylamines) is achieved using Sn-NH4Cl for the first time.

  首次利用Sn-NH4Cl实现了高效的促进超声波作用下，将硝基化合物直接转化为N-(叔丁氧羰基)胺及N-(乙氧羰基胺)的新颖直接转换过程。
• XXVIII.—Certain aromatic cyanates and carbamates
  作者：H. Lloyd Snape

  DOI：10.1039/ct8864900254

  日期：——
• Jadhav, Vinod H.; Deshpande, Shubhada S.; Borate, Hanumant B., Journal of Chemical Research, 2005, # 3, p. 205 - 208
  作者：Jadhav, Vinod H.、Deshpande, Shubhada S.、Borate, Hanumant B.、Wakharkar, Radhika D.

  DOI：——

  日期：——