(4-bromo-phenoxy)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide) | 51837-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-bromo-phenoxy)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
• 英文别名: (4-Brom-phenoxy)-essigsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；2-(4-bromophenoxy)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
• CAS: 51837-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• mdl: MFCD03718391
• 分子量: 274.114
• InChiKey: IPEWTWMLIVISNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-phenoxy)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide) 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-bromo-phenoxymethyl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Cassebaum,H.; Uhlig,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, # 6, p. 1057 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)乙酸甲酯 、 C.I.酸性橙108 生成 (4-bromo-phenoxy)-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成；氧乙酸和巯基乙酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a003

文献信息

• Biosynthesis of Penicillins. VII.¹ Oxy- and Mercaptoacetic Acids
  作者：Quentin F. Soper、Calvert W. Whitehead、Otto K. Behrens、Joseph J. Corse、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01189a003

  日期：1948.9
• Cassebaum,H.; Uhlig,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, # 6, p. 1057 - 1066
  作者：Cassebaum,H.、Uhlig,K.

  DOI：——

  日期：——