trans-3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a,8-dimethyl-2-(phenylseleno)-naphthalen-1(2H)-one | 124127-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a,8-dimethyl-2-(phenylseleno)-naphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (2RS,trans)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-4a,8-dimethyl-2-(phenylseleno)-1(2H)-naphthalenone；(2S,4aR)-4a,8-dimethyl-2-phenylselanyl-2,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-1-one
• CAS: 124127-99-7
• 化学式: C₁₈H₂₂OSe
• 分子量: 333.332
• InChiKey: BLJDZMUNULWERZ-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a,8-dimethyl-2-(phenylseleno)-naphthalen-1(2H)-one 在 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (Z)-2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9b-Decahydro-t-5a,9-dimethyl-3-(trimethylsilylmethylene)-cis-naphtho<1,2-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Joussef, Antonio C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2797 - 2799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-oxopentyl)-2-cyclohexen-1-one 在 3 A molecular sieve copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.25h， 生成 trans-3,4,4a,5,6,7-Hexahydro-4a,8-dimethyl-2-(phenylseleno)-naphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-frullanolide: an application of radical closure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a053

文献信息

• CLIVE, DERRICK L. J.;JOUSSEF, ANTONIO C., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1096-1098
  作者：CLIVE, DERRICK L. J.、JOUSSEF, ANTONIO C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (.+-.)-frullanolide: an application of radical closure
  作者：Derrick L. J. Clive、Antonio C. Joussef

  DOI：10.1021/jo00290a053

  日期：1990.2
• Clive, Derrick L. J.; Joussef, Antonio C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2797 - 2799
  作者：Clive, Derrick L. J.、Joussef, Antonio C.

  DOI：——

  日期：——