(4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10S,11aR)-7-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4a,6a,10-trimethyl-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-2-one | 158493-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10S,11aR)-7-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4a,6a,10-trimethyl-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-2-one
• 英文别名: (1R,3aS,3bS,4S,5aR,9aR,9bS,11aR)-4,9a,11a-trimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one
• CAS: 158493-15-3
• 化学式: C₂₇H₄₇NO
• 分子量: 401.676
• InChiKey: DHZJVHCWDITFSE-DNHPKIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10S,11aR)-7-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4a,6a,10-trimethyl-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-2-one 在 三氟甲磺酸 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 乙酰乙酸甲酯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 7β-methyl-4-aza-5α-cholest-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  4,7 beta-Dimethyl-4-azacholestan-3-one（MK-386）和相关的4-azasteroids作为人类1型5α-还原酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00049a003
• 作为产物：
  描述：

  7β-methyl-cholest-4-en-3-one 在 platinum(IV) oxide potassium permanganate 、 sodium periodate 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4aR,4bS,6aR,7R,9aS,9bS,10S,11aR)-7-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-4a,6a,10-trimethyl-hexadecahydro-indeno[5,4-f]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,7 beta-Dimethyl-4-azacholestan-3-one（MK-386）和相关的4-azasteroids作为人类1型5α-还原酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00049a003

文献信息

• Stereocomplementary reductions of ring fused enelactams
  作者：Ross A. Miller、Guy R. Humphrey、Andrew S. Thompson

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01664-4

  日期：1995.10

  Selective reductions of ring fused enelactams to trans- and cis-ring fused lactams is described.

  环稠合到enelactams的选择性还原反式-和顺式-环稠合的内酰胺进行说明。
• US5470976A
  申请人：——

  公开号：US5470976A

  公开（公告）日：1995-11-28
• US5696266A
  申请人：——

  公开号：US5696266A

  公开（公告）日：1997-12-09
• US5817802A
  申请人：——

  公开号：US5817802A

  公开（公告）日：1998-10-06
• [EN] PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE REDUCTION OF STEROID ENELACTAMS<br/>[FR] PROCEDE POUR LA REDUCTION STEREOSELECTIVE D'ENELACTAMES STEROIDES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996007643A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (EN) The novel process of this invention involves the reduction of certain $g(D)-5 steroidal alkenes to selectively produce either the 5$g(a) or 5$g(b) reduction products. Particularly, this invention involves reduction of $g(D)-5 steroidal alkenes using a rhodium based catalyst in the presence of hydrogen to selectively yield 5$g(a) steroids or alternatively reduction of $g(D)-5 steroidal alkenes in an ionizing medium with a trialkylsilane to selectively yield 5$g(b) steroids.(FR) Cette invention se rapporte à un nouveau procédé, dans lequel on effectue la réduction de certains alcènes stéroïdiques $g(D)-5, afin de produire sélectivement des produits de réduction 5$g(a) ou 5$g(b). Dans cette invention, on effectue plus particulièrement la réduction d'alcènes stéroïdiques $g(D)-5 au moyen d'un catalyseur à base de rhodium en présence d'hydrogène, afin de produire sélectivement des stéroïdes 5$g(a) ou, dans une variante, on effectue la réduction d'alcènes stéroïdiques $g(D)-5 dans un milieu ionisant avec un trialkylsilane afin de produire sélectivement des stéroïdes 5$g(b).