N-[2-(吡啶-4-羰基氨基)乙基]吡啶-4-甲酰胺 | 6631-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(吡啶-4-羰基氨基)乙基]吡啶-4-甲酰胺
• 英文名称: N,N'-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,2-ethane
• 英文别名: N,N′-(ethane-1,2-diyl)diisonicotinamide；N,N′-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,2-ethane；N,N'-(ethane-1,2-diyl)diisonicotinamide；N-[2-(pyridine-4-carbonylamino)ethyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 6631-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD00429429
• 分子量: 270.291
• InChiKey: VZUZYYMFEBYFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 N-[2-(吡啶-4-羰基氨基)乙基]吡啶-4-甲酰胺 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到[Re(CO)₃(μ-N,N'-bis(4-pyridinecarboxamide)-1,2-ethane)Br]₂
  参考文献：
  名称：

  One-pot reaction of amide functionalized Re(I) based dinuclear metallacycles: Synthesis, characterization and evaluation for anticancer potential

  摘要：

  A series of self-assembled dinuclear metallacycles featuring fac-Re(CO)(3) core as metal corners have been prepared in a facile one-pot reaction via a coordination driven self-assembly strategy. Self-assembly of Re (CO)(5)Br and amide based flexible linkers (L1-L4) in a 1:1 ratio resulted in the formation of rhenium based dinuclear metallacycles with the general formula [Re(CO)(3)(mu-N-L-N)Br](2) (1-4). The metallacycles 1-4 were characterized based on elemental analysis, IR, UV-Vis, NMR and ESI-mass spectroscopic techniques. The molecular structures of compounds I and 2 were obtained using single-crystal X-ray diffraction methods. The anticancer activities of metallacycles 1-4 on five different cancer cells revealed that the metallacycles selectively inhibit certain cancer cells. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.10.035
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 乙二胺 在 三乙胺 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 以87%的产率得到N-[2-(吡啶-4-羰基氨基)乙基]吡啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  结合铂的抗癌药物吡铂和BBR3464的方面来合成一个新的家庭的空间位阻双核配合; 它们的合成，结合动力学和细胞毒性†

  摘要：

  吡铂是空间位阻的单核铂类药物正在进行临床试验。的2-甲基吡啶环提供空间位阻的药物，防止生物亲核试剂攻击。BBR3464是三核铂药物，其最近在II期临床试验中，并且既具有高度细胞毒性在体外和体内; 它通过它与DNA形成加合物灵活导出此活性。在这项工作中，我们寻求两种药物的特性结合起来，合成一个家庭空间位阻，双核铂络合物作为潜在的抗癌药物。所述基于双吡啶基配体，使用不同长度（的二氨基烷烃通过肽偶联反应合成Ñ = 2,4或8）和4-羧基吡啶 或者 2-甲基-4-羧基吡啶。将得到的双核配合物的铂采用的两当量的反应而合成的跨铂 或单aquated transplatin到每个配位体，然后纯化通过用沉淀 丙酮。未受保护的配合物进行反应以5'-鸟苷酸更快（药物核苷酸比为1：2;吨1/2 = 2小时），谷胱甘肽（1：10，吨1/2 = 55分钟）和人血清白蛋白（HSA）（1：1，吨1/2 = 24小时）相

  DOI：

  10.1039/c2dt31313h

文献信息

• Structurally Diverse Divalent Metal Adamantanedicarboxylate Coordination Polymers with Hydrogen‐bonding Capable Dipyridyl Pillaring Ligands
  作者：Jamelah Z. Travis、Brianna L. Martinez、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1002/zaac.201700388

  日期：2018.1.17

  Five new divalent metal coordination polymers containing either 1,3‐adamantanedicarboxylate (adc) or 1,3‐adamantanediacetate (ada) and pillaring dipyridyl ligands were prepared and structurally characterized by single‐crystal X‐ray diffraction. Using the V‐shaped linker 4,4′‐dipyridylamine (dpa), three new phases were isolated. [Zn2(ada)2(dpa)2]·4.5H2O}n (1) shows a (4,4) grid topology with embedded

  制备了五种新的含1,3-金刚烷二羧酸（adc）或1,3-金刚烷二乙酸（ada）和支柱二吡啶基配体的二价金属配位聚合物，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。使用V形接头4,4'-联吡啶（dpa），分离出三个新相。[Zn 2（ada）2（dpa）2 ] · 4.5H 2 O} n（1）显示了具有嵌入式八聚体水簇的（4,4）网格拓扑。[Co（ada）（dpa）（H 2 O）] · H 2 O} n（2）还表现出2D维度，但具有新颖的（4）（12）（4.1​​2 5）环状拓扑。[Cd（adc）（H 2 O）2 ] · H 2 O} n（3）在自组装过程中未掺入dpa配体，但显示出罕见的3连通8 3 etb网络拓扑。[Co（ada）（ebin）] n（4）[ebin =乙二胺双（烟酰胺）]具有基于（Co 2（OCO）2）二聚体单元的（3,6）三角网。[Cd（adc）（ebin）] · 2H
• N-donor position-induced diverse architectures of polyoxovanadate-based hybrid materials: Structures, fluorescence and photocatalytic activities
  作者：Xiuli Wang、Junjun Sun、Hongyan Lin、Zhihan Chang、Guocheng Liu

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.10.010

  日期：2016.11

  ions to generate a 2D inorganic layer, which is further linked by the μ2-bridging 4-dpye ligands to form a 3D metal-organic framework. In complex 2, the [V10O28]6 − clusters connect with discrete zinc cation complex [Zn(3-Hdpye)(H2O)5]3 + through hydrogen bonds to generate a 2D supramolecular network. The N-donor position of organic ligands and V2O5 raw materials show great effect on the final structures

  摘要 衍生自多氧钒酸盐和不同双吡啶基双酰胺配体的两种新型无机-有机杂化配合物，(3-dpye = N,N'-双(3-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷，4-dpye = N ,N'-双(4-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷): [V2O6Zn(4-dpye)]n (1) 和 [Zn(3-Hdpye)(H2O)5]2[V10O28]}· 4H2O(2)，已水热制备。在配合物 1 中，[V4O12]4 - 簇通过 ZnII 离子连接以生成 2D 无机层，该层通过 μ2 桥接 4-dpye 配体进一步连接以形成 3D 金属有机框架。在复合物 2 中，[V10O28]6 - 簇通过氢键与离散的锌阳离子复合物 [Zn(3-Hdpye)(H2O)5]3 + 连接以生成二维超分子网络。有机配体和 V2O5 原料的 N 供体位置对最终结构有很大影响。
• Nitroaromatic‐detecting Layered Cadmium Cyclohexyldicarboxylate Coordination Polymers with Long‐Spanning Dipyridyl Pillaring Ligands
  作者：Zaria I. Contejean、Brianna L. Martinez、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1002/zaac.201900133

  日期：2019.11.15

  Three new divalent cadmium coordination polymers containing cyclohexyldicarboxylate and pillaring dipyridylamide ligands have been prepared and structurally characterized via single‐crystal X‐ray diffraction. All three compounds exhibited layered structures, but with different topologies and interpenetration schemes. [Cd2(12chedc)2(ebin)(H2O)2]n (1) [12chedc = 1,2‐cyclohex‐4‐ene‐dicarboxylate, ebin

  制备了三种新的含环己基二羧酸盐和支柱二吡啶酰胺配体的二价镉配位聚合物，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。这三种化合物均显示出层状结构，但是具有不同的拓扑结构和互穿方案。[Cd 2（12chedc）2（ebin）（H 2 O）2 ] n（1）[12chedc = 1,2-环己-4-烯-二羧酸盐，ebin =乙二胺（双）异烟酰胺）显示2D 3,4具有（4 2 6）（4 2 6 3 8）拓扑的连接网络，也称为V 2 O 5结构类型。[Cd（13cdc）（ebin）]· H 2 O} n（2）（13cdc =顺式-1,3-环己烷二甲酸酯）显示出罕见的2D + 2D→3D平行多链环化网络层系统。[Cd（13cdc）（hbn）] · H 2 O} n（3）[hbn =己二胺（双）烟酰胺]表示一个（4 2 6）（4 2 6 7 8）网络，也称为3， 5L2净。所有这三种材料均作为荧光“关闭”传
• pH-tuned diverse structures and properties: two Anderson-type polyoxometalate-based metal–organic complexes for selective photocatalysis and adsorption of organic dyes
  作者：Xiuli Wang、Junjun Sun、Hongyan Lin、Zhihan Chang、Guocheng Liu、Xiang Wang

  DOI：10.1039/c6ra22836d

  日期：——

  framework constructed by the 2D Cu5(μ2-OH)2[CrMo6(OH)5O19]2} inorganic layer and bidentate 4-dpye bridging ligands. Complex 2 exhibits a 2D polymeric structure based on the 2D Cu[CrMo6(OH)6O18](H2O)2} layer and monodentate 4-Hdpye ligands. The complexes 1 and 2 prove that the pH value plays an important role not only in the synthesis and structures but also for the properties of the title complexes

  两种新型安德森型多金属氧酸盐（多金属氧酸盐）系金属-有机络合物，即，铜5（μ 2 -OH）2（4- dpye）2 [的CrMo 6（OH）5 ø 19 ] 2（H 2 O）10（1），Cu（4-Hdpye）[CrMo 6（OH）6 O 18 ]（H 2 O）2 }·2H 2 O（2）（4-dpye = N，N在不同pH范围内水热合成′-双（4-吡啶甲酰胺）-1,2-乙烷），并通过单晶X射线衍射，IR光谱，粉末X射线衍射（PXRD）和热重分析（ TGA）。复杂1示出了3D（3,4） -连接的由2D 铜构成框架5（μ 2 -OH）2 [的CrMo 6（OH）5 ø 19 ] 2 }无机层和二齿4- dpye桥连配体。络合物2显示出基于2D Cu [CrMo 6（OH）6 O 18 ]（H 2 O）2的2D聚合结构。}层和单齿4-Hdpye配体。配合物1和2证明，pH值不仅在合成和结构中起
• Crystal Structures, Magnetism, and Dye Degradation Catalytic Properties of Copper 2-Methoxycarboxybenzoate Coordination Complexes
  作者：Jason Jia、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1002/zaac.201900207

  日期：2019.12.13

  Copper coordination complexes containing the 2‐methoxycarboxybenzoate (2‐mcob) ligand show different topologies depending on the nature of the dipyridyl coligand. [Cu2(2‐mcob)2(ebin)]n (1) [ebin = ethanebis(isonicotinamide)] shows a ladder structure based on anti‐syn bridged [Cu(OCO)]n chain motifs. [Cu2(2‐mcob)2(bbin)(H2O)2] (2) [bbin = butanebis(isonicotinamide)] displays a dimeric molecular structure

  含有2-甲氧基羧基苯甲酸酯（2-mcob）配体的铜配位配合物显示出不同的拓扑结构，具体取决于二吡啶基大黄酮的性质。[Cu 2（2-mcob）2（ebin）] n（1）[ebin =乙二（异烟酰胺）]显示基于反syn桥接[Cu（OCO）] n链基序的梯形结构。[Cu 2（2-mcob）2（bbin）（H 2 O）2 ]（2）[bbin =丁烷双（异烟酰胺）]显示二聚体分子结构。[Cu 2（2-mcob）2（hbin）] n（3）[hbin =己烷双（异烟酰胺）]表现出非常类似于1的梯形结构。[铜（2- MCOB）（DPA）] · ħ 2 ö} Ñ（4）[DPA =二（4-吡啶基）胺]示出了链配位聚合物结构。四种材料均具有很强的前景，可作为紫外线照射下水悬浮液中刚果红染料的多相降解催化剂。为变温磁化率实验1表示弱的反铁磁交换的存在（克= 2.059（2），Ĵ = -0.84（2）厘米-1）。还讨论了热降解行为。