furan-3,4-d2 | 6142-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furan-3,4-d2
• 英文别名: 3,4-Dideuteriofuran；3,4-dideuteriofuran
• CAS: 6142-89-8
• 化学式: C₄H₄O
• 分子量: 70.0593
• InChiKey: YLQBMQCUIZJEEH-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代呋喃 在 (dmpe)₂FeCl₂ 、 频那醇硼烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到furan-3,4-d2
  参考文献：
  名称：

  通过铁氢化物中间体的可逆质子化铁催化烯烃和杂芳烃 H/D 交换

  摘要：

  C-H 官能化反应为分子构建和多样化提供了一种可持续的方法。然而，这些反应仍然以贵金属催化为主。虽然人们对铁催化的 C-H 活化反应产生了浓厚的兴趣，但仍然缺乏对这些过程的分离、表征和机理理解。在此，使用 CD 3的铁催化的 C(sp 2 )-H 键氢/氘交换反应OD 报道了杂环和烯烃的首次报道（38 个例子）。关键的铁芳基和铁烯基 C-H 金属化中间体的分离和表征，包括通过单晶 X 射线衍射，为活性氢化铁催化剂的可逆质子化提供了证据。对于两种底物类别都观察到良好的化学选择性。开发的程序与以前使用 C 6 D 6、D 2或 D 2 O 作为氘源的铁催化 H/D 交换方法正交，并且仅使用工作稳定的试剂，包括铁 ( II) 预催化剂。此外，报道了一种新的氢化铁形成机制，其中β-氢化物从醇中消除产生氢化铁。生产、分离和表征由 C-H 活化产生的有机金属产品的能力为未来的发现和开发奠定了基础。

  DOI：

  10.1039/d2sc03802a

文献信息

• Rotational spectra of isotopic furan-(argon)n, n = 1,2, complexes and their vibrationally averaged structures
  作者：R.M. Spycher、L. Hausherr-Primo、G. Grassi、A. Bauder

  DOI：10.1016/0022-2860(94)08494-3

  日期：1995.6

  been fitted for each isotopomer. Deuterium quadrupole coupling constants have been determined for the furan-3- d -argon complex from hyperfine splittings of the rotational transitions. A model considering the effects of large-amplitude van der Waals vibrations has been used for the determination of the intermolecular structural parameters. Argon has been located at a distance R = 3.539(2) A from the center-of-mass

  摘要 脉冲喷嘴傅里叶变换微波光谱已被用于观察呋喃-3,4-d 2 -(氩) 2 范德华配合物的旋转光谱。除了先前测量的两种同位素呋喃-和呋喃-2- d - 外，还测量了呋喃-3- d -、呋喃-3,4- d 2 - 和呋喃- d 4 - 氩配合物的旋转光谱氩气。已经为每个同位素体拟合了旋转和四次离心畸变常数。已经从旋转跃迁的超精细分裂中确定了呋喃-3-d-氩络合物的氘四极耦合常数。考虑大振幅范德华振动影响的模型已用于确定分子间结构参数。氩气位于距离 R = 3 处。539(2) A 来自呋喃 - 氩络合物的呋喃质心。已经发现氩向氧移动，包括 R 和呋喃主轴 c 之间的角度 θ = 9.7(2)°。在呋喃-（氩） 2 络合物中，两个氩原子在呋喃平面的上方和下方呈现对称位置，与呋喃-氩络合物相比，R 和 θ 几乎没有变化。