N-[2-(羟甲基)苯基]-2-硝基苯甲酰胺 | 37585-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(羟甲基)苯基]-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)-2-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 37585-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: RCKORIUKTQPXOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(羟甲基)苯基]-2-硝基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-amino-N-(2-(hydroxymethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  dictyoquinazol A及其类似物的合成及其神经保护活性

  摘要：

  报道了神经保护性生物碱，dictyoquinazol A的灵活而有效的合成。产生了靶分子的几种结构类似物，并使用三种不同的基于细胞的中风模型研究了该系列化合物的神经保护活性。发现几种新化合物与天然产物相比具有更好的活性。这项工作建立了一个新的分子支架，有望为中风的新型药物治疗。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.016
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[2-(羟甲基)苯基]-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新二苯并 [b,f][1,5] 重氮酮的简便方法

  摘要：

  摘要 合成了新的八元环二苯并[b,f][1,5]-diazocine-6-(5H)-one衍生物11, 12。该合成的关键步骤是通过选择性还原硝基苯甲酰胺 7、8 获得的氨基醛前体 9,10 的分子内环化。

  DOI：

  10.1081/scc-200057990

文献信息

• A Facile Approach for New Dibenzo [<i>b,f</i>][1,5] Diazocinones
  作者：Hernán Pessoa‐Mahana、Karen G. Martínez Aránguiz、Ramiro Araya‐Maturana、C. David Pessoa‐Mahana

  DOI：10.1081/scc-200057990

  日期：2005.6

  Abstract The synthesis of new eight‐membered cycle dibenzo[b,f][1,5]‐diazocine‐6‐(5H)‐one derivatives 11, 12 was developed. The key step in this synthesis was the intramolecular cyclization of the amino aldehyde precursors 9,10 obtained by a selective reduction of the nitro benzamides 7, 8.

  摘要 合成了新的八元环二苯并[b,f][1,5]-diazocine-6-(5H)-one衍生物11, 12。该合成的关键步骤是通过选择性还原硝基苯甲酰胺 7、8 获得的氨基醛前体 9,10 的分子内环化。
• Synthesis and neuroprotective activity of dictyoquinazol A and analogues
  作者：Yuvixza Lizarme、Jonatan Wangsahardja、Gabriella M. Marcolin、Jonathan C. Morris、Nicole M. Jones、Luke Hunter

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.016

  日期：2016.4

  A flexible and efficient synthesis of the neuroprotective alkaloid, dictyoquinazol A, is reported. Several structural analogues of the target molecule were produced, and the neuroprotective activity of this series of compounds was investigated using three different cell-based models of stroke. Several of the new compounds were found to have superior activity compared to the natural product. This work

  报道了神经保护性生物碱，dictyoquinazol A的灵活而有效的合成。产生了靶分子的几种结构类似物，并使用三种不同的基于细胞的中风模型研究了该系列化合物的神经保护活性。发现几种新化合物与天然产物相比具有更好的活性。这项工作建立了一个新的分子支架，有望为中风的新型药物治疗。