N-[2-[(2-氯-5-硝基-4-嘧啶基)氨基]乙基]乙酰胺 | 1068607-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-[2-[(2-氯-5-硝基-4-嘧啶基)氨基]乙基]乙酰胺
• 英文名称: N-(2-(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-ylamino)ethyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-4-(2-acetylamino-ethylamino)-5-nitro-pyrimidine；N-(2-((2-Chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)ethyl)acetamide；N-[2-[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]ethyl]acetamide
• CAS: 1068607-13-5
• 化学式: C₈H₁₀ClN₅O₃
• 分子量: 259.652
• InChiKey: KFZYVWBFMJTADM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(2-氯-5-硝基-4-嘧啶基)氨基]乙基]乙酰胺 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[2-(2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]amino}-6-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-8-hydropteridin-8-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了用作硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的吡啶酮衍生物，其具有以下结构的化学式：这些化合物在治疗和/或预防各种由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）酶介导的人类疾病中具有用途，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征等相关的疾病。

  公开号：

  US20080249100A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5 硝基嘧啶 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 N-[2-[(2-氯-5-硝基-4-嘧啶基)氨基]乙基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的三取代嘧啶化合物，其中R至R如权利要求书中所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备方法。

  公开号：

  US20030171359A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：DAHMANN Georg

  公开号：US20100152167A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) wherein 0R a to R e are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的三取代嘧啶，其中0R至Re如权利要求1中所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备过程。
• Pteridinone derivatives for use as stearoyl CoA desaturase inhibitors
  申请人：Gilead Palo Alto, Inc.

  公开号：US07662819B2

  公开（公告）日：2010-02-16

  The present invention discloses pteridinone derivatives for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase having the structure of Formula I: The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, metabolic syndrome and the like.

  本发明揭示了用于作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的噻吩酮衍生物，其具有公式I的结构：这些化合物在治疗和/或预防各种由硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）酶介导的人类疾病中非常有用，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合征等相关的疾病。
• Novel, potent, selective, and metabolically stable stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitors
  作者：Dmitry O. Koltun、Eric Q. Parkhill、Natalya I. Vasilevich、Andrei I. Glushkov、Timur M. Zilbershtein、Alexei V. Ivanov、Andrew G. Cole、Ian Henderson、Nathan A. Zautke、Sandra A. Brunn、Nevena Mollova、Kwan Leung、Jeffrey W. Chisholm、Jeff Zablocki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.019

  日期：2009.4

  We identified a series of structurally novel SCD (Delta 9 desaturase) inhibitors via high-throughput screening and follow-up SAR studies. Modi. cation of the central bicyclic scaffold has proven key to our potency optimization effort. The most potent analog (8g) had IC(50) value of 50 pM in a HEPG2 SCD assay and has been shown to be metabolically stable and selective against Delta 5 and Delta 6 desaturases. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRIMIDINDERIVATE, ARZNEIMITTEL ENTHALTEND DIESE VERBINDUNGEN, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1438053A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• Pyrimidinderivate, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2090571B1

  公开（公告）日：2012-05-16