ethyl 2-(2-dimethylamino-ethoxy)-4-methoxy-benzimidate hydrochloride | 548785-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(2-dimethylamino-ethoxy)-4-methoxy-benzimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxybenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 548785-40-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃*ClH
• 分子量: 302.801
• InChiKey: GITZNMNCELPHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-dimethylamino-ethoxy)-4-methoxy-benzimidate hydrochloride 、 meso-1,2-二(4-氯苯基)乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到(2-{2-[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-5-methoxy-phenoxy}-ethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I和式II以及其药用可接受的盐和酯的化合物，具有此处提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US06617346B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-dimethylamino-ethoxy)-4-methoxy-benzonitrile 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到ethyl 2-(2-dimethylamino-ethoxy)-4-methoxy-benzimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I和式II以及其药用可接受的盐和酯的化合物，具有此处提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US06617346B1

文献信息

• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051360A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文所提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
• CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1463501A1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US6617346B1
  申请人：——

  公开号：US6617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09
• Cis-imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity

  本发明提供了根据式I和式II以及其药用可接受的盐和酯的化合物，具有此处提供的标记，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。