12-(10,11-dihydroxy-2,5,8-trioxaundecyl)-12-methyl-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane | 157042-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 12-(10,11-dihydroxy-2,5,8-trioxaundecyl)-12-methyl-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane
• 英文别名: 3-[2-[2-[(12-Methyl-1,4,7,10-tetraoxacyclotridec-12-yl)methoxy]ethoxy]ethoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 157042-52-9
• 化学式: C₁₈H₃₆O₉
• 分子量: 396.478
• InChiKey: CQLMJSGFOUIBRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(10,11-dihydroxy-2,5,8-trioxaundecyl)-12-methyl-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 12-(10,11-epoxy-2,5,8-trioxaundecyl)-12-methyl-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Denness, James E.; Parker, David; Hubbard, Hugh St. V. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1445 - 1454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单烯丙基醚 在 吡啶 、 四氧化锇 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 147.5h， 生成 12-(10,11-dihydroxy-2,5,8-trioxaundecyl)-12-methyl-1,4,7,10-tetraoxacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Denness, James E.; Parker, David; Hubbard, Hugh St. V. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1445 - 1454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Denness, James E.; Parker, David; Hubbard, Hugh St. V. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1445 - 1454
  作者：Denness, James E.、Parker, David、Hubbard, Hugh St. V. A.

  DOI：——

  日期：——