N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2-oxo-2-phenylacetamide | 1036031-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxo-2-phenylacetamide
• CAS: 1036031-38-5
• 化学式: C₁₆H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 318.255
• InChiKey: IJVNSBBQRCZZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-2-oxo-2-phenylacetamide 在 正丁基锂 、 5,6-di-(thien-2-yl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过能量转移对烯烃进行化学选择性光催化次磺酰胺化

  摘要：

  β-氨基硫化物具有重要的生物学意义，推动了烯烃亚磺胺化的几种方法的发展。然而，这些方法通常涉及烯烃底物范围有限的三组分系统。在这项研究中，我们提出了一种开创性的双组分方法，利用易于获得的次磺酰胺作为高效的双官能团化试剂。其成功的关键是精心选择合适的光敏剂，通过促进前所未有的能量转移而不是传统的单电子氧化，实现次磺酰胺的精确调制。这种新颖的策略导致 N 和 S 自由基物种的同时形成，确保对电子中性和缺电子烯烃的高区域选择性。因此，可以很容易地合成各种有价值的 β-氨基硫化物，包括那些具有拥挤胺基的硫化物。这些发现突出了该方法在高效合成多种官能化 β-氨基硫化物方面的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.109843

文献信息

• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Schwede Wolfgang

  公开号：US20090075989A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula 1, the use of the progesterone receptor modulators for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及一般式1的非类固醇孕激素受体调节剂，以及利用这些孕激素受体调节剂制备药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，以及治疗和预防激素依赖性肿瘤，用于女性生育控制和激素替代疗法。
• Chemoselective photocatalytic sulfenylamination of alkenes with sulfenamides via energy transfer
  作者：Er-Meng Wang、Ziyi Wang、Xu Ban、Xiaowei Zhao、Yanli Yin、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.109843

  日期：2024.3

  a suitable photosensitizer, which enables precise modulation of sulfenamides by promoting unprecedented energy transfer rather than traditional single-electron oxidation. This novel strategy leads to the concurrent formation of N- and S-radical species, ensuring high regioselectivity for both electron-neutral and electron-deficient alkenes. As a result, a wide range of valuable β-amino sulfides, including

  β-氨基硫化物具有重要的生物学意义，推动了烯烃亚磺胺化的几种方法的发展。然而，这些方法通常涉及烯烃底物范围有限的三组分系统。在这项研究中，我们提出了一种开创性的双组分方法，利用易于获得的次磺酰胺作为高效的双官能团化试剂。其成功的关键是精心选择合适的光敏剂，通过促进前所未有的能量转移而不是传统的单电子氧化，实现次磺酰胺的精确调制。这种新颖的策略导致 N 和 S 自由基物种的同时形成，确保对电子中性和缺电子烯烃的高区域选择性。因此，可以很容易地合成各种有价值的 β-氨基硫化物，包括那些具有拥挤胺基的硫化物。这些发现突出了该方法在高效合成多种官能化 β-氨基硫化物方面的潜力。
• [DE] NICHTSTEROIDALE PROGESTERONREZEPTOR-MODULATOREN<br/>[EN] NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE PROGESTÉRONE NON-STÉROÏDIENS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008077646A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of general formula (I), use of the progesterone receptor modulators for the production of medicaments and pharmaceutical compositions containing said compounds. Said compounds are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyoma of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use in female fertility control and hormone replacement therapy.
  [FR] L'invention concerne des modulateurs de récepteurs de progestérone non-stéroïdiens représentés par la formule (I), l'utilisation des modulateurs de récepteurs de progestérone pour la fabrication de médicaments et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composés selon l'invention servent à la thérapie et à la prophylaxie de maladies gynécologiques telles que l'endométriose, les léiomyomes de l'utérus, les saignements dysfonctionnels et la dysménorrhée, à la thérapie et à la prophylaxie de tumeurs hormono-dépendantes, et à une utilisation pour le contrôle de la fertilité chez la femme et la thérapie de substitution hormonale.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren der allgemeinen Formel (I), die Verwendung der Progesteronrezeptor-Modulatoren zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind geeignet zur Therapie und Prophylaxe von gynäkologischen Erkrankungen wie Endometriose, Leiomyomen des Uterus, dysfunktionelle Blutungen und Dysmenorrhoe sowie für die Therapie und Prophylaxe von hormonabhängigen Tumoren und zur Verwendung für die weibliche Fertilitätskontrolle sowie für die Hormonersatztherapie.