(6-fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulphonate | 864758-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulphonate
• 英文别名: (6-fluoro-3-pyridyl)methyl methanesulfonate；2-fluoro-5-methanesulfonyloxymethylpyridine；(6-fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulfonate；(6-Fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulphonate
• CAS: 864758-11-2
• 化学式: C₇H₈FNO₃S
• 分子量: 205.21
• InChiKey: BCFPBEIZBQSIRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulphonate 、 4-{5-[(Z)-2-fluoro-2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)vinyl]pyridin-2-yl}-2,6-dimethylmorpholine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{5-[(Z)-2-fluoro-2-{1-[(6-fluoropyridin-3-yl)methyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl}vinyl]pyridin-2-yl}-2,6-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。

  公开号：

  US20130150325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-羟甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (6-fluoropyridin-3-yl)methyl methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  3-(Fluorovinyl)pyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的3-(氟乙烯基)吡唑衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的使用，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防增殖性和血管生成性疾病以及那些由于对缺氧状态的代谢适应而产生的疾病。此类治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施相结合进行。

  公开号：

  US20130150325A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210101892A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有6-7环状结构的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为PRMT5抑制剂，能够有效地用于预防或治疗由PRMT5引起的疾病。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Kolasa Teodozyj

  公开号：US20090247500A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 25a , R 26a , X, and n are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also described.

  本文披露了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 25a ，R 26a ，X和n如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080153883A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to thiazolidinylidene containing compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及含有式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X所定义的噻唑烷亚甲基化合物，包括这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Pyridone derivative
  申请人：Otake Norikazu

  公开号：US20070208046A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention provides pyridone derivatives represented by a general formula (I) [in the formula, R 1 and R 2 may be same or different and stands for H, etc., or R 1 and R 2 may form an aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group together with the N to which they bind; X 1 -X 3 may be same or different and stand for methine or N, provided not all of them simultaneously stand for nitrogen; X 4 -X 7 may be same or different and stand for methine or N, provided that three or more of them do not simultaneously stand for N; Y 1 and Y 3 may be same or different and stand for single bond, —O—, —NR—, —S—, etc; Y 2 stands for lower alkylene, etc.; R stands for H, etc., L stands for methylene; Z 1 and Z 2 may be same or different and stand for single bond or lower alkylene; or R 1 , L and Z 2 may form an aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group with the N to which R 1 binds; and Ar stands for aromatic carbocyclic group, etc.].

  该发明提供了由通式（I）表示的吡啶酮衍生物[在公式中，R1和R2可能相同或不同，代表H等，或者R1和R2可能与它们结合的N一起形成一个脂肪族含氮杂环基团；X1-X3可能相同或不同，代表亚甲或N，但不能同时都代表氮；X4-X7可能相同或不同，代表亚甲或N，但不能同时有三个或更多同时代表N；Y1和Y3可能相同或不同，代表单键，-O-，-NR-，-S-等；Y2代表较低的烷基等；R代表H等，L代表亚甲基；Z1和Z2可能相同或不同，代表单键或较低的烷基；或者R1、L和Z2可能与R1结合的N一起形成一个脂肪族含氮杂环基团；Ar代表芳香族碳环基团等]。
• PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1741703A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The invention provides pyridone derivatives represented by a general formula (I) [in the formula, R1 and R2 may be same or different and stands for H, etc., or R1 and R2 may form an aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group together with the N to which they bind; X1-X3 may be same or different and stand for methine or N, provided not all of them simultaneously stand for nitrogen; X4-X7 may be same or different and stand for methine or N, provided that three or more of them do not simultaneously stand for N; Y1 and Y3 may be same or different and stand for single bond, -0-, -NR-, -S-, etc ; Y2 stands for lower lkylene, etc.; R stands for H, etc., L stands for methylene; Z1 and Z2 may be same or different and stand for single bond or lower alkylene; or R1, L and Z2 may form an aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group with the N to which R1 binds; and Ar stands for aromatic carbocyclic group, etc.].

  本发明提供了通式 (I) 所代表的吡啶酮衍生物 [式中，R1 和 R2 可以相同或不同，代表 H 等、或 R1 和 R2 可与它们结合的 N 一起形成一个脂族含氮杂环基团；X1-X3 可相同或不同，代表甲烷或 N，条件是它们中的三个或更多不同时代表氮；X4-X7 可相同或不同，代表甲烷或 N，条件是它们中的三个或更多不同时代表 N；Y1 和 Y3 可相同或不同，代表单键、-0-、-NR-、-S-等；Y2 代表低级亚烷基等。R 代表 H 等、L 代表亚甲基；Z1 和 Z2 可相同或不同，代表单键或低级亚烷基；或 R1、L 和 Z2 可与 R1 结合的 N 形成脂肪族含氮杂环基团；Ar 代表芳香族碳环基团等]。