tert-butyl 4,4-difluoro-1,4'-bipiperidine-1-carboxylate | 1192122-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4,4-difluoro-1,4'-bipiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4,4-difluoro-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1192122-56-7
• 化学式: C₁₅H₂₆F₂N₂O₂
• 分子量: 304.38
• InChiKey: JGCXJFBRTXIGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4,4-difluoro-1,4'-bipiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 氢气 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 N-(2-[4,4-difluoro-[1,4'-bipiperidin]-1'-yl]-5-[[6-(2-[4,4-dimethyl-9-oxo-1,10-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-2(6),7-dien-10-yl]-3-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl)-4-methyl-3-oxopyrazin-2-yl]amino]phenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BTK ET LEURS MUTANTS

  摘要：

  该披露包括式（I）（1）的化合物，其中Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Z、W、i、j、m、n、Warhead、R0、R1、R3、R4、R5、R6和R7在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2020176403A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟哌啶 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以98.19%的产率得到tert-butyl 4,4-difluoro-1,4'-bipiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BTK ET LEURS MUTANTS

  摘要：

  该披露包括式（I）（1）的化合物，其中Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Z、W、i、j、m、n、Warhead、R0、R1、R3、R4、R5、R6和R7在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2020176403A1

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3406609A1

  公开（公告）日：2018-11-28

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1b or a salt thereof, wherein Q, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括符合式 1b 的化合物 或其盐，其中 Q、R3 和 R4 如本文所定义。
• BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS.
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3102568B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF
  申请人：Newave Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20220135569A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The disclosure includes compounds of Formula (I) (1) wherein Q 0 , Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , Z, W, i, j, m, n, Warhead, R 0 , R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 , are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.
• [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK ET LEURS MUTANTS
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2020176403A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The disclosure includes compounds of Formula (I) (1) wherein Q0, Q1, Q2, Q3, Q4, Z, W, i, j, m, n, Warhead, R0, R1, R3, R4, R5, R6, and R7, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  该披露包括式（I）（1）的化合物，其中Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Z、W、i、j、m、n、Warhead、R0、R1、R3、R4、R5、R6和R7在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。