N-[1-(4-pyridyl)ethylidene]-N'-[4-(2-thiophenyl)thiazol-2-yl]hydrazine | 1225192-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-(4-pyridyl)ethylidene]-N'-[4-(2-thiophenyl)thiazol-2-yl]hydrazine
• 英文别名: N-(1-pyridin-4-ylethylideneamino)-4-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1225192-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S₂
• 分子量: 300.408
• InChiKey: JDFNHVUIIPQKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 、 (1-吡啶-4-基乙亚基氨基)硫脲 在 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N-[1-(4-pyridyl)ethylidene]-N'-[4-(2-thiophenyl)thiazol-2-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶基-N'-噻唑基肼衍生物的合成及其抗结核活性

  摘要：

  在这项研究中，合成了新的N-（1-芳基亚乙基）-N '-（4-芳基噻唑-2-基）肼衍生物，并评估了它们的抗结核活性。通过IR，NMR和FAB + -MS光谱数据和元素分析来阐明化合物的化学结构。初步筛选是针对结核分枝杆菌使用微孔板Alamar蓝分析（MABA）在BACTEC 12B培养基中检测H37Rv（ATCC 27294）。VERO细胞的细胞毒性测定与TB剂量反应测定同时进行。使用Promega的Cell Titer-Glo发光细胞活力测定法评估活力。使用曲线拟合程序从剂量-反应曲线作为CC50确定细胞毒性。这些化合物之一显示出高活性且低毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.017

文献信息

• Synthesis and antituberculosis activity of some N-pyridyl-N′-thiazolylhydrazine derivatives
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Zafer Asım Kaplancıklı、Ahmet Özdemir

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.017

  日期：2010.5

  In this study, new N-(1-arylethylidene)-N′-(4-arylthiazol-2-yl)hydrazine derivatives were synthesized and evaluated for their antituberculosis activity. The chemical structures of the compounds were elucidated by IR, NMR and FAB+-MS spectral data and Elemental Analyses. The initial screen was conducted against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) in BACTEC 12B medium using the Microplate Alamar

  在这项研究中，合成了新的N-（1-芳基亚乙基）-N '-（4-芳基噻唑-2-基）肼衍生物，并评估了它们的抗结核活性。通过IR，NMR和FAB + -MS光谱数据和元素分析来阐明化合物的化学结构。初步筛选是针对结核分枝杆菌使用微孔板Alamar蓝分析（MABA）在BACTEC 12B培养基中检测H37Rv（ATCC 27294）。VERO细胞的细胞毒性测定与TB剂量反应测定同时进行。使用Promega的Cell Titer-Glo发光细胞活力测定法评估活力。使用曲线拟合程序从剂量-反应曲线作为CC50确定细胞毒性。这些化合物之一显示出高活性且低毒性。