3,5-Dimethyl-pyrazol-1-acetamid | 83852-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-pyrazol-1-acetamid
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)acetamide；2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetamide
• CAS: 83852-36-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00462650
• 分子量: 153.184
• InChiKey: AYFUNSQFDXRKLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-pyrazol-1-acetamid 、 cobalt(II) iodide 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 diiodo cobalt(II)(α-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)acetamide)2
  参考文献：
  名称：

  Saha, Nityananda; Bhattacharyya, Dirak, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 6, p. 574 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,5-Dimethyl-pyrazol-1-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Saha, Nityananda; Bhattacharyya, Dirak, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 6, p. 574 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDINONE AND DIHYDROPYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIDINONE ET DE DIHYDROPYRIDAZINONE UTILES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015089075A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Y1, Y2, R1, R2, R3, A1, A2, A3, and A4, have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中Y1、Y2、R1、R2、R3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其在药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines as Phosphotidylinositol (Pi) 3-Kinase Inhibitors and Their Use in the Treatment of Cancer
  申请人：Pass Martin

  公开号：US20080051401A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及式（I）的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有在说明中定义的任何含义；它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应的药物中的使用。
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Laing Victoria Elizabeth

  公开号：US20090264411A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A series of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]azepin-8-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]唑啉-8-酮衍生物及其类似物，在2位被取代的苯胺基团取代下，是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增生（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。
• Platinum metal complexes with some new bifunctional ligands—I. Pyrazole amide complexes with PdII and PtII
  作者：B. Govind、T. Satyanarayana、K. Veera Reddy

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00229-4

  日期：1996.3

  Me(MAPz/MADMPz), Ph(PAPz/PADMPz). These ligands have been characterized based on their mass, IR, 1H and 13CH} NMR spectra and their complexes with PdII and PtII reported. Simple mixing of aqueous solutions of K2[MCl4] (M = Pd, Pt) and the pyrazole amide in a 1:2 ratio gave neutral complexes of the type cis-MCl2L2. Alternatively, an aqueous solution of K2[MCl4] added to an aqueous solution of ligand at pH ∼ 8.0

  摘要吡唑基与酰胺基结合用于设计和合成一系列新的双功能配体PzCH2C（O）NHR，其中Pz = 1-吡唑基/ 3,5-二甲基-1-吡唑基；R ＝ H（APz / ADMPz），Me（MAPz / MADMPz），Ph（PAPz / PADMPz）。这些配体已根据其质量，IR，1H和13C H} NMR光谱以及与PdII和PtII的配合物进行了表征。简单地将K2 [MCl4]（M = Pd，Pt）和吡唑酰胺的水溶液以1：2的比例混合，得到顺式MCl2L2类型的中性络合物。或者，在pH〜8.0下将K 2 [MCl 4]的水溶液加入配体的水溶液中，得到ML2型的中性双螯合物。在以前的配合物中，配体已被指定为中性单齿配位（LH），
• DIHYDROPYRIDINONE AND DIHYDROPYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3089970A1

  公开（公告）日：2016-11-09