1-(thiophen-2-ylmethylene)-2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine | 464882-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(thiophen-2-ylmethylene)-2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-N-(thiophen-2-ylmethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 464882-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃S₂
• 分子量: 303.384
• InChiKey: FFVYHNCRUKVSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(thiophen-2-ylmethylene)-2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  某些噻唑基的合成，抗氧化剂，抗真菌剂，分子对接和ADMET研究

  摘要：

  通过噻吩-2-甲醛或2，4-二氯苯甲醛，硫代氨基脲和各种苯甲酰溴的一锅法反应合成了一些噻唑基，并初步筛选了其体外抗氧化和抗真菌活性。在几乎所有测试化合物中均观察到出色的DPPH和H 2 O 2自由基清除的抗氧化活性。化合物4a，4b，4c，4e，4f和4i表现出相当的DPPH清除抗氧化能力（90.26-96.56％），而H 2 O 2在4a和4f的情况下，清除的抗氧化剂活性（90.98–92.08％）明显；表现出与标准抗坏血酸（95.3％）相当的显着抗氧化剂潜力。与标准氟康唑相比，合成化合物对真菌物种念珠菌，黑曲霉和黄曲霉的体外抗真菌活性中等至良好，MIC值在3.12–25μg/ mL范围内。分子对接研究表明，化合物4a，4b和4c有可能成为药物发现过程中的先导分子。在计算机上进行ADMET研究以预测合成的抗氧化剂的药代动力学和毒性特征，所述抗氧化剂表现出良好的口服药物行为和无毒性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.043