N-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基]-乙酰胺 | 866404-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基]-乙酰胺
• 英文名称: N-[2-[2-[2-amino-ethoxy]-ethoxy]-ethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]acetamide
• CAS: 866404-69-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 190.243
• InChiKey: MLKVGKULFLDWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基]-乙酰胺 、 格尔德霉素 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 17-[2-[2-(2-acetylaminoethoxy)ethoxy]ethyl]amino-17-demethoxyeldanamycin
  参考文献：
  名称：

  [EN] GELDANAMYCIN AND DERIVATIVES INHIBIT CANCER INVASION AND IDENTIFY NOVEL TARGETS
  [FR] GELDANAMYCINE ET SES DERIVES POUVANT INHIBER UNE PROLIFERATION CANCEREUSE ET IDENTIFIER DE NOUVELLES CIBLES

  摘要：

  盖尔达霉素衍生物可以在飞托摩尔浓度下阻断uPA-纤溶酶网络，抑制胶质母细胞瘤细胞和其他肿瘤的生长和侵袭，潜在地是高活性的抗癌药物。已披露了盖尔达霉素（GA）和各种17-氨基-17-去甲氧基盖尔达霉素衍生物，可以在飞托摩尔水平下阻断HGF/SF介导的Met酪氨酸激酶受体依赖的uPA激活。其他吖丝霉素类化合物（马克贝辛I和II）、盖尔达霉素衍生物和雷地可（radicicol）需要更高几个数量级（≥nM）的浓度才能实现这种抑制作用。经测试的化合物的抑制活性与该类药物已知结合到hsp90的能力不符，表明存在一种新的靶标，用于抑制HGF/SF介导的肿瘤发展事件。公开了使用这类化合物来抑制癌细胞活动和治疗肿瘤的方法。用这些高活性化合物的低剂量进行治疗为治疗各种表达Met的肿瘤提供了一种选择，特别是侵袭性脑癌，可以单独使用或与常规手术、化疗或放疗结合使用。

  公开号：

  WO2005095347A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 乙酸苯酯 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到N-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基]-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯基酯，在水存在下多胺单酰化的首选试剂

  摘要：

  在水的存在下，使用苯基酯和碳酸苯酯作为酰化剂，在室温至中等温度下将几种二胺和一种三胺单酰化，分离出的收率好至极好。线性和环状多胺都是合适的底物，酰化剂可以是芳基和烷基羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.142

文献信息

• Structural Analysis of ATP Analogues Compatible with Kinase-Catalyzed Labeling
  作者：Sujit Suwal、Chamara Senevirathne、Satish Garre、Mary Kay H. Pflum

  DOI：10.1021/bc300404s

  日期：2012.12.19

  Kinase-catalyzed protein phosphorylation is an important biochemical process involved in cellular functions. We recently discovered that kinases promiscuously accept γ-modified ATP analogues as cosubstrates and used several ATP analogues as tools for studying protein phosphorylation. Herein, we explore the structural requirements of γ-modified ATP analogues for kinase compatibility. To understand the

  激酶催化的蛋白质磷酸化是涉及细胞功能的重要生化过程。我们最近发现激酶混杂地接受 γ 修饰的 ATP 类似物作为共底物，并使用几种 ATP 类似物作为研究蛋白质磷酸化的工具。在此，我们探索了 γ 修饰的 ATP 类似物对激酶相容性的结构要求。为了了解接头长度和组成的影响，合成了一系列 ATP 类似物，并通过定量质谱法确定激酶催化标记的效率。这项关于影响激酶共底物混杂的因素的研究将使设计用于各种激酶催化标记反应的 ATP 类似物成为可能。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020142228A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I): A—L—B (I), and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula (I) are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer.

  本公开提供由化学式（I）表示的化合物：A—L—B（I），以及其盐或溶剂合物，其中A、L和B如规范中定义。具有化学式（I）的化合物是雄激素受体降解剂，用于癌症治疗。
• Mono-acylation of symmetric diamines in the presence of water
  作者：Wei Tang、Shiyue Fang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.174

  日期：2008.10

  Simply reacting equal equivalents of symmetric diamines with esters or carbonates in the presence of a suitable amount of water gave mono-acylated products in good to quantitative yields.

  在适量的水存在下，简单地将等当量的对称二胺与酯或碳酸酯反应，即可得到定量产率良好的单酰化产物。
• [EN] MACROCYCLIC LIGANDS WITH PENDANT CHELATING MOIETIES AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS MACROCYCLIQUES AYANT DES FRACTIONS CHÉLATANTES PENDANTES ET LEURS COMPLEXES
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2018045385A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  该发明涉及可用于治疗和诊断应用的化学化合物和配合物。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021224291A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物，和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂，用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件，特别是癌症。