(2S,3S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-phenylbutanol | 218797-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-phenylbutanol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-1-hydroxy-3-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 218797-68-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: FOPCJDXJOJYCOU-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-phenylbutanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(2S,3S)-2-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Boc-β-Aryl Alanines and of N-Boc-β-Methyl-β-aryl Alanines by Regioselective Ring-Opening of Enantiomerically Pure N-Boc-Aziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981140i
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3-phenylaziridine 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S)-2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-phenylbutanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Boc-β-Aryl Alanines and of N-Boc-β-Methyl-β-aryl Alanines by Regioselective Ring-Opening of Enantiomerically Pure N-Boc-Aziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981140i

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Boc-β-Aryl Alanines and of <i>N</i>-Boc-β-Methyl-β-aryl Alanines by Regioselective Ring-Opening of Enantiomerically Pure <i>N</i>-Boc-Aziridines
  作者：Eva Medina、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1021/jo981140i

  日期：1998.11.1