[2,6-Dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxymethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 250350-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-Dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxymethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 6-Bromo-11-[3,5-dibromo-4-(diethoxyphosphorylmethoxy)phenyl]naphtho[2,3-b][1]benzothiole
• CAS: 250350-95-9
• 化学式: C₂₇H₂₂Br₃O₄PS
• 分子量: 713.221
• InChiKey: PGZUPWTZCPZKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-Dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxymethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以44%的产率得到[2,6-dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxymethyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  PTP1B Inhibition and Antihyperglycemic Activity in the ob/ob Mouse Model of Novel 11-Arylbenzo[b]naphtho[2,3-d]furans and 11-Arylbenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990260v
• 作为产物：
  描述：

  11-p-phenoxybenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene 在 溴 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2,6-Dibromo-4-(6-bromo-benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophen-11-yl)-phenoxymethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PTP1B Inhibition and Antihyperglycemic Activity in the ob/ob Mouse Model of Novel 11-Arylbenzo[b]naphtho[2,3-d]furans and 11-Arylbenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990260v

文献信息

• PTP1B Inhibition and Antihyperglycemic Activity in the ob/ob Mouse Model of Novel 11-Arylbenzo[<i>b</i>]naphtho[2,3-<i>d</i>]furans and 11-Arylbenzo[<i>b</i>]naphtho[2,3-<i>d</i>]thiophenes
  作者：Jay Wrobel、Janet Sredy、Christopher Moxham、Arlene Dietrich、Zenan Li、Diane R. Sawicki、Laura Seestaller、Li Wu、Alan Katz、Donald Sullivan、Cesario Tio、Zhong-Yin Zhang

  DOI：10.1021/jm990260v

  日期：1999.8.1