1,2-ethylene-di-N-n-butylcarbamate | 13105-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-ethylene-di-N-n-butylcarbamate
• 英文别名: Aethylen-bis-butylurethan；1,2-Bis-(N-n-butyl-carbamoyloxy)-ethan；1,2-Bis--aethan；Carbamic acid, butyl-, 1,2-ethanediyl ester；2-(butylcarbamoyloxy)ethyl N-butylcarbamate
• CAS: 13105-55-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: ZVJJOVFNHJWWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-ethylene-di-N-n-butylcarbamate 在 硝酸 作用下， 生成 2-[butyl(nitro)carbamoyl]oxyethyl N-butyl-N-nitrocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Hydrocarbonylene bis

  摘要：

  公开号：

  US03344170A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 异氰酸正丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-ethylene-di-N-n-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  洗涤剂中的1,2-乙烯-二-N-烷基氨基甲酸酯对假单胞菌脂肪酶的抑制或活化作用。

  摘要：

  1,2-乙烯-二-Nn-丙基氨基甲酸酯（1）被表征为假单胞菌脂肪酶的必需活化剂，而1,2-乙烯-二-Nn-丁基，叔丁基，正庚基和n在洗涤剂taurocholate或triton X-100存在下，辛基氨基甲酸酯（2-5）的特征是酶的假底物抑制剂。牛磺胆酸盐中的抑制和活化反应比triton X-100更敏感。根据CD研究，酶在去污剂存在下会改变构象，并通过将氨基甲酸酯活化剂或抑制剂添加到酶洗涤剂加合物中来进一步改变构象。因此，这项研究表明界面活化过程中脂肪酶的构象变化是一个连续的过程，将酶的活性位点暴露于底物。根据600 MHz（1）H NMR研究，

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2006.12.005

文献信息

• A rate determining step change in the pre-steady state of acetylcholinesterase inhibitions by 1,n-alkane-di-N-butylcarbamates
  作者：Gialih Lin、Hsin-Chang Tseng、Ai-Chi Chio、Tsao-Ming Tseng、Bo-Yi Tsai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.058

  日期：2005.2

  for inhibitors 8-14, correlation of the -logK(s) or -logK(i) values against N deviates from linearity. A discontinuity of the -logK(s) versus N plot, concave downwards, is indicative of a rate determining step change in the pre-steady state of acetylcholinesterase inhibitions by inhibitors 8-14.

  烷烃-1-N-氨基甲酸酯-n-醇（1-7）和1，n-烷烃-二-N-丁基氨基甲酸酯（8-14）是乙酰胆碱酯酶的有效假底物抑制剂。对于抑制剂1-7，稳态前-logK（s）值和稳态-logK（i）的值与系链长度（N）线性相关。然而，对于抑制剂8-14，-logK（s）或-logK（i）值与N的相关性偏离线性。-logK对N图的不连续性（向下凹）表示在抑制剂8-14抑制乙酰胆碱酯酶的稳定前状态中确定步长变化的速率。
• Hydrocarbonylene bis
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US03344170A1

  公开（公告）日：1967-09-26
• Method for controlling plant growth
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US03385691A1

  公开（公告）日：1968-05-28
• Inhibition or activation of Pseudomonas species lipase by 1,2-ethylene-di-N-alkylcarbamates in detergents
  作者：Ming-Cheng Lin、Chun-Ping Lu、Yu-Ru Cheng、Yan-Fu Lin、Chung-Sheng Lin、Gialih Lin

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2006.12.005

  日期：2007.4

  activator of Pseudomonas species lipase while 1,2-ethylene-di-N-n-butyl-, t-butyl-, n-heptyl-, and n-octyl-carbamates (2-5) are characterized as the pseudo substrate inhibitors of the enzyme in the presence of the detergent taurocholate or triton X-100. The inhibition and activation reactions are more sensitive in taurocholate than in triton X-100. From CD studies, the enzyme changes conformations in the

  1,2-乙烯-二-Nn-丙基氨基甲酸酯（1）被表征为假单胞菌脂肪酶的必需活化剂，而1,2-乙烯-二-Nn-丁基，叔丁基，正庚基和n在洗涤剂taurocholate或triton X-100存在下，辛基氨基甲酸酯（2-5）的特征是酶的假底物抑制剂。牛磺胆酸盐中的抑制和活化反应比triton X-100更敏感。根据CD研究，酶在去污剂存在下会改变构象，并通过将氨基甲酸酯活化剂或抑制剂添加到酶洗涤剂加合物中来进一步改变构象。因此，这项研究表明界面活化过程中脂肪酶的构象变化是一个连续的过程，将酶的活性位点暴露于底物。根据600 MHz（1）H NMR研究，