2-(4-chloro-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine | 855344-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chloro-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine
• CAS: 855344-89-7
• 化学式: C₈H₇ClN₄
• 分子量: 194.623
• InChiKey: MWWHLFCQZXBKRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine 、 2-chloro-1-(1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4(5H)-yl)ethanone 、 三氟乙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以25 mg的产率得到2-(4-chloro-5-methyl-3-pyrimidin-2-yl-pyrazol-1-yl)-1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]ethanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1

文献信息

• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20100063067A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I), or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, A, T, R 1 , R 2 and R 8 , are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α的调节剂，其化学式为(I)，或其立体异构体或前药或药学上可接受的盐，其中n、A、T、R1、R2和R8如本文所定义。此外，还公开了使用化合物(I)的调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学疾病，如类风湿性关节炎和动脉硬化的方法。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1691810A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• EP1691810A4
  申请人：——

  公开号：EP1691810A4

  公开（公告）日：2009-07-01
• BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1720545B1

  公开（公告）日：2014-10-29
• Substituted piperazines
  申请人：Pennell M.K. Andrew

  公开号：US20050256130A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.