methyl 2-acetamido-3-(thiophen-2-yl)propanoate | 127090-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-3-(thiophen-2-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-acetamido-3-thiophen-2-ylpropanoate
• CAS: 127090-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: LHZZRXKRWQSIAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亮氨酰胺 、 methyl 2-acetamido-3-(thiophen-2-yl)propanoate 、 水 、 sodium hydroxide 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KELLER, R.;MULLER, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-天冬氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 2-acetamido-3-(thiophen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用于一般芳基乙胺合成的可见光介导的，脱羧的，脱磺酰基的Smiles重排。

  摘要：

  提出了一种脱羧，脱磺酰基的Smiles重排，其利用活化的酯/能量转移催化在室温下在可见光辐射下使β-氨基酸衍生的起始原料脱羧。根本的Smiles重排使得一系列具有生物活性的芳基乙胺产品与制药行业，化学生物学和材料科学高度相关。然后将该反应用于手性非天然氨基酸2-噻吩丙氨酸的合成，该手性非天然氨基酸用于治疗苯丙酮尿症。我们还显示了反应如何在无金属和无催化剂条件下进行。

  DOI：

  10.1039/d0cc05049k

文献信息

• CATALYSTS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS CONTAINING RIGID CHIRAL LIGANDS
  申请人：THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1030854B1

  公开（公告）日：2004-08-18
• US6207868B1
  申请人：——

  公开号：US6207868B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6278024B1
  申请人：——

  公开号：US6278024B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6380416B2
  申请人：——

  公开号：US6380416B2

  公开（公告）日：2002-04-30

表征谱图