N-[3,3-二氟-1-(羟甲基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯 | 1232365-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[3,3-二氟-1-(羟甲基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3,3-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: 1-(Boc-amino)-3,3-difluorocyclobutane-1-methanol；tert-butyl N-[3,3-difluoro-1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1232365-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 237.247
• InChiKey: RNZVBWMKWVRXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,3-二氟-1-(羟甲基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 1-(2-(tert-butylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl)-3,3-difluorocyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  化合物的公式（I）中，其中R1a为H；而R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义为具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3是支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基氨基或C1-C6二烷基氨基；用于预防或治疗由于cathepsin S的不当表达或激活而表现出的紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2011070541A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-氧代环丁烷-1-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-[3,3-二氟-1-(羟甲基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本公开揭示了一种含氮杂环化合物、中间体、制备方法、组合物及其用途。本发明中的含氮杂环化合物如公式I所示。该化合物对ErbB2酪氨酸激酶具有较高的抑制活性，并且对人类乳腺癌BT-474和人类胃癌细胞NCI-N87表达ErbB2的抑制活性相对较好，同时对EGFR激酶具有相对较弱的抑制活性。换句话说，该化合物是一种高度选择性的针对ErbB2的小分子抑制剂，因此具有很高的安全度，并且可以有效地扩大服药过程中的安全窗口。

  公开号：

  EP3424928A1

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2011070541A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of the formula (I) wherein R1a is H; and R1b is C1-C6alkyl, Carbocyclyl or Het; or R1a and R1b together define a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms; R2a and R2b are independently H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or C1-C4alkoxy, or R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6cycloalkyl; R3 is a branched C5-C10 alkyl chain, C2-C4haloalkyl or -CH2C3-C7 cycloalkyl; R4 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkylamino or C1-C6dialkylamino; for use in the prophylaxis or treatment of a disorder characterised by inappropriate expression or activation of cathepsin S.

  化合物的公式（I）中，其中R1a为H；而R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义为具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3是支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基氨基或C1-C6二烷基氨基；用于预防或治疗由于cathepsin S的不当表达或激活而表现出的紊乱的疾病。
• [EN] NEW CATHEPSIN S PROTEASE INHIBITORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF E.G. AUTOIMMUNE DISORDERS, ALLERGY AND CHRONIC PAIN CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CATHEPSINE S PROTÉASE, UTILES DANS LE TRAITEMENT, PAR EX., DE MALADIES AUTO-IMMUNES, D'ALLERGIES ET DE DOULEURS CHRONIQUES
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2011158197A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of the formula (I) wherein R2a and R2b are independently H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl or C1-C4alkoxy, or R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6cycloalkyl; R3 is a C5-C10 alkyl, optionally substituted with 1-3 substituents independently selected from halo, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy; or R3 is a C2-C4alkyl chain with at least 2 chloro or 3 fluoro substituents; or R3 is C3-C7cycloalkylmethyl, optionally substituted with 1-3 substituents independently selected from C1-C4alkyl, halo, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy; R4 is C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6haloalkoxy, C1-C6alkylamino, C1- C6dialkylamino or; R4 is Het or Carbocyclyl, either of which is optionally substituted with 1-3 substituents; n is 1, 2 or 3; for the use in the prophylaxis or treatment of a disorder characterised by inappropriate expression or activation of cathepsin S.

  式（I）的化合物，其中R2a和R2b分别为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3为C5-C10烷基，可选择地用1-3个卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代；或者R3为至少有2个氯或3个氟取代基的C2-C4烷基链；或者R3为C3-C7环烷基甲基，可选择地用1-3个C1-C4烷基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基取代；R4为C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6二烷基氨基或者；R4为Het或Carbocyclyl，其中任一者可选择地用1-3个取代基取代；n为1、2或3；用于预防或治疗以胰蛋白酶S的不适当表达或活化为特征的疾病。
• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2010070615A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I wherein R1a is H; and R1b is C1-C6 alkyl, Carbocyclyl or Het; or R1a and R1b together define a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms; R2a and R2b are H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy; or R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6cycloalkyl; R is a branched C5-C10alkyl chain, C2-C4haloalkyl or C3-C7cycloalkylmethyl, R4 is Het, Carbocyclyl, optionally substituted as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and N-oxides thereof; are inhibitors of cathepsin S and have utility in the treatment of psoriasis, autoimmune disorders and other disorders such as asthma, arteriosclerosis, COPD and chronic pain

  式I的化合物，其中R1a为H；R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义为具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基；或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R为支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或C3-C7环烷基甲基，R4为杂环基，碳环烷基，如规范中定义的可选择取代基和药用盐、水合物及N-氧化物；是cathepsin S的抑制剂，用于治疗银屑病、自身免疫性疾病以及其他疾病，如哮喘、动脉硬化、慢性阻塞性肺疾病和慢性疼痛。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020225230A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The application relates to amide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their uses, more particularly their uses in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection.

  该申请涉及酰胺衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们的用途，更具体地说，它们在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。
• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ayesa Susana

  公开号：US20120283305A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Compounds of the formula I wherein R 1a is H; and R 1b is C 1 -C 6 alkyl, Carbocyclyl or Het; or R 1a and R 1b together define a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms; R 2a and R 2b are independently H, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 alkoxy, or R 2a and R 2b together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 6 cycloalkyl; R 3 is a branched C 5 -C 10 alkyl chain, C 2 -C 4 haloalkyl or —CH 2 C 3 -C 7 cycloalkyl; R 4 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylamino or C 1 -C 6 dialkylamino; for use in the prophylaxis or treatment of a disorder characterised by inappropriate expression or activation of cathepsin S.

  化合物的公式I，其中 R1a是H；而R1b是C1-C6烷基，碳环基或杂环基；或者R1a和R1b共同定义一个由3-6个环原子组成的饱和环胺； R2a和R2b独立地是H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b与它们附着的碳原子一起形成一个C3-C6环烷基； R3是支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基； R4是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷基氨基或C1-C6二烷基氨基； 用于预防或治疗以cathepsin S不适当表达或激活为特征的疾病。