(Z)-2-(3-Bromo-2,4,5-trifluoro-benzoyl)-3-cyclopropylamino-acrylic acid ethyl ester | 104222-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(3-Bromo-2,4,5-trifluoro-benzoyl)-3-cyclopropylamino-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoyl)-3-(cyclopropylamino)prop-2-enoate
• CAS: 104222-48-2
• 化学式: C₁₅H₁₃BrF₃NO₃
• 分子量: 392.172
• InChiKey: UGEXURSSSJHOLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(3-Bromo-2,4,5-trifluoro-benzoyl)-3-cyclopropylamino-acrylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 8-Bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸的合成及其向8-溴喹诺酮羧酸的转化

  摘要：

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330466
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,5-三氟苯基)-4,5-二氢-4,4-二甲基噁唑 在 盐酸 、 草酰氯 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 异丙基氯化镁 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (Z)-2-(3-Bromo-2,4,5-trifluoro-benzoyl)-3-cyclopropylamino-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸的合成及其向8-溴喹诺酮羧酸的转化

  摘要：

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330466

文献信息

• Quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04826982A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen atom or lower alkyl group; the hydrates or the pharmaceutically acceptable acid addition or alkali salts thereof are useful as an antibacterial agent.

  以下的喹诺酮羧酸衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢原子或低碳基；其水合物或药学上可接受的酸加成物或碱盐是一种抗菌剂。