2-methyl-2-((methoxycarbonyl)methyl)cyclohexanone | 2903-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-2-((methoxycarbonyl)methyl)cyclohexanone
• 英文别名: 1-Methyl-2-oxocyclohexanessigsaeuremethylester；2-Oxo-1-methyl-cyclohexan-essigsaeure-(2)-methylester；1-methyl-2-oxocyclohexane-1-acetic acid methyl ester；1-methyl-2-oxocyclohexaneacetic acid methyl ester；Methyl 2-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 2903-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: NRLSVCMACYPQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-((methoxycarbonyl)methyl)cyclohexanone 在 苯基氯化硒 、 双氧水 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1R,4R)-4-Allyl-1-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在将烯丙基锡烷酸酯加到1-烷基-2-氧代环己基-3-烯乙酸甲酯中的1,4-非对映选择性

  摘要：

  在四氯化钛存在下，使环己烯酮与烯丙基三甲基硅烷和三种烯丙基三丁基锡烷反应。制品和形成在比为7：1至26：1（ ：）。 由使用其他路易斯酸载体得到的比率作为中间体，这解释了所观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81021-2
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-2-methyl-1-cyclohexene 在 镍 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-2-((methoxycarbonyl)methyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚的甲氧基羰基烷基化和甲氧基羰基烷基化

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，甲硅烷基烯醇醚（1）与苯硫基（甲氧羰基）烷基氯化物（2）反应，得到高产率的γ-酮酸酯（3）；氧化和还原脱硫分别得到饱和的（4）和不饱和的（5或6）γ-酮酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81397-0

文献信息

• 1-Hydroxyalkanamine tetrahydrocarbazoles, their preparation, pharmaceutical compositions containing same and their preparation, intermediates therefor and their preparation
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0033797A1

  公开（公告）日：1981-08-19

  The invention provides a compound of formula I in which R' and R2 each is hydrogen or lower alkyl; R3 and R4 each is hydrogen, lower alkyl, halo, nitro, trifluoromethyl or lower alkoxy; R5 and R6 each is hydrogen or lower alkyl or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrol-1-yl, piperidin-1-yl or morpholin-4-yl; m is 2 or 3; and n is 1 or 2; or a therapeutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds of formula I are diuretic agents and also find use as anti-hypertensive agents. Pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I are also included in the invention as are processes for their preparation and intermediates for compounds of formula I.

  本发明提供了一种式 I 的化合物 其中 R' 和 R2 分别为氢或低级烷基；R3 和 R4 分别为氢、低级烷基、卤代、硝基、三氟甲基或低级烷氧基；R5 和 R6 分别为氢或低级烷基，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成吡咯-1-基、哌啶-1-基或吗啉-4-基；m 为 2 或 3；n 为 1 或 2；或其治疗上可接受的酸加成盐。 式 I 的化合物是利尿剂，也可用作抗高血压剂。本发明还包括含有式 I 化合物的药物组合物，以及其制备工艺和式 I 化合物的中间体。
• Cycloalkanoindoles. 1. Syntheses and antiinflammatory actions of some acidic tetrahydrocarbazoles, cyclopentindoles, and cycloheptindoles
  作者：Andre A. Asselin、Leslie G. Humber、Thomas A. Dobson、Jacqueline Komlossy、Rene R. Martel

  DOI：10.1021/jm00228a010

  日期：1976.6

  A novel series of acidic cycloalkanoindoles comprising tetrahydrocarbazole-, cyclopentindole-, and cycloheptindole-1-acetic acids has been synthesized via the Fischer indolization between a phenylhydrazine and a 1-alkyl-2-oxocycloalkaneacetic acid ester. These compounds were evaluated, orally, for their capacities to decrease estabished adjuvant arthritis in rats. The most active compound of the series was 1-ethyl-8-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-acetic acid (AY-24 873),which had an ED50 of 1.1 +/- 0.2 mg/kg. AY-24 873 was also studied orally in rats for its effect on the acute inflammatory response in the carrageenin paw edema test. It was found that AY-24 873 was about ten times more active against the chromic than against the acute models of inflammation used.
• Fluoride-mediated reactions of enol silyl ethers. Regiospecific monoalkylation of ketones
  作者：Isao Kuwajima、Eiichi Nakamura、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/ja00368a018

  日期：1982.2
• KUWAJIMA, ISAO;NAKAMURA, EIICHI;SHIMIZU, MAKOTO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 4, 1025-1030
  作者：KUWAJIMA, ISAO、NAKAMURA, EIICHI、SHIMIZU, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• FLEMING, I.;IQBAL, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 3, 327-328
  作者：FLEMING, I.、IQBAL, J.

  DOI：——

  日期：——