1-methyl-2-oxocyclohex-3-eneacetic acid methyl ester | 112126-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-methyl-2-oxocyclohex-3-eneacetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (1-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)acetate；methyl 2-(1-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)acetate
• CAS: 112126-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: YGPLHNRXPNLXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-oxocyclohex-3-eneacetic acid methyl ester 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1R,4S)-4-Allyl-1-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester 、 ((1R,4R)-4-Allyl-1-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在将烯丙基锡烷酸酯加到1-烷基-2-氧代环己基-3-烯乙酸甲酯中的1,4-非对映选择性

  摘要：

  在四氯化钛存在下，使环己烯酮与烯丙基三甲基硅烷和三种烯丙基三丁基锡烷反应。制品和形成在比为7：1至26：1（ ：）。 由使用其他路易斯酸载体得到的比率作为中间体，这解释了所观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81021-2
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-((methoxycarbonyl)methyl)cyclohexanone 在 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 生成 1-methyl-2-oxocyclohex-3-eneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在将烯丙基锡烷酸酯加到1-烷基-2-氧代环己基-3-烯乙酸甲酯中的1,4-非对映选择性

  摘要：

  在四氯化钛存在下，使环己烯酮与烯丙基三甲基硅烷和三种烯丙基三丁基锡烷反应。制品和形成在比为7：1至26：1（ ：）。 由使用其他路易斯酸载体得到的比率作为中间体，这解释了所观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81021-2

文献信息

• MOBILIO D.; DE LANGE B., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 14, 1483-1486
  作者：MOBILIO D.、 DE LANGE B.

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Diastereoselectivity in the addition of allylstannanes to 1-alkyl-2-oxocyclohex-3-eneacetic acid methyl esters
  作者：Dominick Mobilio、Barbara De Lange

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81021-2

  日期：1987.1

  allyltrimethylsilane and three allyltributylstannanes in the presence of titanium tetrachloride. Products and were formed in ratios ranging from 7:1 to 26:1 (:). Ratios resulting from the use of other Lewis acids support as an intermediate which accounts for the observed stereoselectivity.

  在四氯化钛存在下，使环己烯酮与烯丙基三甲基硅烷和三种烯丙基三丁基锡烷反应。制品和形成在比为7：1至26：1（ ：）。 由使用其他路易斯酸载体得到的比率作为中间体，这解释了所观察到的立体选择性。