2-(3-Bromo-2,4,5-trifluoro-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole | 182937-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Bromo-2,4,5-trifluoro-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2-(3-bromo-2,4,5-trifluorophenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 182937-75-3
• 化学式: C₁₁H₉BrF₃NO
• 分子量: 308.098
• InChiKey: SNXHPJCSWRKJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromo-2,4,5-trifluoro-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 在 盐酸 、 草酰氯 、 异丙基氯化镁 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 8-Bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸的合成及其向8-溴喹诺酮羧酸的转化

  摘要：

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330466
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,5-三氟苯基)-4,5-二氢-4,4-二甲基噁唑 在 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(3-Bromo-2,4,5-trifluoro-phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸的合成及其向8-溴喹诺酮羧酸的转化

  摘要：

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330466

文献信息

• The synthesis of 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoic acid and its conversion to 8-bromoquinolonecarboxylic acids
  作者：Thomas E. Renau、Joseph R. Sanchez、John M. Domagala

  DOI：10.1002/jhet.5570330466

  日期：1996.7

  8-bromo-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids was prepared via the borate ester, 8. The key intermediate in the synthesis of the final products 10a-10d was 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoic acid (3), conveniently prepared in two steps from the known oxazoline, 1. The preparation of 10a-10d is a significant improvement of the literature procedure currently available for the synthesis of these compounds.

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。