1-methyl-2-prop-1-enyl-1H-pyrrole | 90824-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-2-prop-1-enyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-methyl-2-[(E)-prop-1-enyl]pyrrole
• CAS: 90824-73-0
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: IELWDEMWULIMSF-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-prop-1-enyl-1H-pyrrole 、 丁炔二酸二甲酯 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEE, CHANG KIU;AHN, YU MI, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 397-400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 乙基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-2-prop-1-enyl-1H-pyrrole 、 2-propenyl-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺的Diels-Alder反应获得吲哚

  摘要：

  各种取代的2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺进行内加成[4 + 2]环加成反应，然后自发地高度非对映选择性（93-98％de）异构化，得到中等至优异收率的四氢吲哚。在回流的甲苯中用活化的MnO 2处理以中等至良好的产率提供了相应的吲哚。这种高度收敛的吲哚形成方法是通用的，并且可以方便地制备起始原料。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.198

文献信息

• Biocatalytic Cleavage of Alkenes with O₂and<i>Trametes hirsuta</i>G FCC 047
  作者：Miguel Lara、Francesco G. Mutti、Silvia M. Glueck、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/ejoc.200800261

  日期：2008.7

  Alkenes possessing a C=C double bond adjacent to an aromatic ring were cleaved to yield the corresponding carbonyl compounds by use of molecular oxygen as the sole oxidant and a cell-free extract of the wood-degrading fungus Trametes hirsuta FCC 047 as catalyst. The oxygen pressure required was optimized. Special adapted equipment allowed 96 reactions to be performed in parallel under controlled oxygen

  通过使用分子氧作为唯一氧化剂和木材降解真菌 Trametes hirsuta FCC 047 的无细胞提取物作为催化剂，具有与芳环相邻的 C=C 双键的烯烃被裂解以产生相应的羰基化合物。优化所需的氧气压力。特别改装的设备允许在受控氧气压力下并行进行 96 个反应。在受控氧气氛 (2 bar) 下，广泛的芳基烯烃以优异的化学选择性成功转化为相应的酮/醛。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• HIV INHIBITING PYRIMIDINES DERIVATIVES
  申请人：Guillemont Jérôme Emile Georges

  公开号：US20120076835A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This invention concerns HIV replication inhibitors of formula the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts, the quaternary amines and the stereochemically isomeric forms thereof; their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及公式为N-氧化物、药学上可接受的加合物、季铵盐及其立体化学异构体的HIV复制抑制剂；它们作为药物的使用、它们的制备过程以及包含它们的制药组合物。
• UV EMITTERS COMPRISING A MULTIPLE BOND
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150340612A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to organic electroluminescent devices comprising organic compounds with a double or triple bond, to which at least one aromatic ring is bonded, as emitter compounds. The invention also relates to possible uses of said devices.

  本发明涉及含有双键或三键的有机化合物作为发光化合物，其中至少一个芳香环与之键合的有机电致发光器件。本发明还涉及所述器件的可能用途。
• SHOSTAKOVSKIJ, V. M.;VASILVITSKIJ, A. E.;MUSAEV, A. U.;NEFEDOV, O. M., AZOTSODERZH. GETEROTSIKLY, NOVOSIBIRSK,(1987) 88
  作者：SHOSTAKOVSKIJ, V. M.、VASILVITSKIJ, A. E.、MUSAEV, A. U.、NEFEDOV, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine derivatives for the prevention of hiv infection
  申请人：Heeres Jan

  公开号：US20070021449A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention concerns the use of a compound for the manufacture of a medicament for the prevention of HIV infection via sexual intercourse and related intimate contact between partners, wherein the compound is a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein the ring containing -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - and -b 1 =b 2 -b 3 =b 4 - represents phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pirazinyl, pyridazinyl; and pharmaceutical compositions comprising them.