α-methoxyiminopyrazineacetonitrile | 79378-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: α-methoxyiminopyrazineacetonitrile
• 英文别名: alpha-Methoxyiminopyrazineacetonitrile；N-methoxypyrazine-2-carboximidoyl cyanide
• CAS: 79378-26-0
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: YPKBCPSANHCTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methoxyiminopyrazineacetonitrile 、 氢氧化钾 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 alpha-Methoxyiminopyrazineacetamide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-hydrocarbonoxyimino-pyrazineacetonitriles

  摘要：

  具有抗溃疡活性的制药组合物，含有公式##STR1##或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中Het是杂芳基团（取代或未取代），含有一个或多个氮原子作为杂原子，并且不超过两个环；X是氢原子或具有公式--C(A)NR.sup.1 R.sup.2的氰基，三氟甲基或酰胺基团，其中A是氧或硫，R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基，或R.sup.1和R.sup.2与它们附着的氮原子一起形成一个5-到6-成员杂环，其中可能存在另一个杂原子；R是C.sub.1-6烷基，C.sub.5-6环烷基，C.sub.5-8环烷基烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-4炔基，苯基C.sub.1-3烷基，苯基可以选择地被一个或多个C.sub.1-6烷基，卤素，C.sub.1-6烷氧基，硝基，氰基或三氟甲基基团取代，具有公式--(CH.sub.2).sub.m C(O)NR.sup.3 R.sup.4的氨基甲酰基烷基团，其中m=1或2，R.sup.3是氢或C.sub.1-3烷基，R.sup.4是氢或C.sub.1-3烷基，或R.sup.3和R.sup.4与它们附着的氮原子一起形成一个5-到6-成员杂环，其中可能存在另一个杂原子，或氰基C.sub.1-3烷基；或其N-氧化物或药学上可接受的盐；所述公式的新化合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04327213A1
• 作为产物：
  描述：

  α-hydroxyiminopyrazineacetonitrile 、 (1-乙基环己基)乙酸酯 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-methoxyiminopyrazineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha-hydrocarbonoxyimino-pyrazineacetonitriles

  摘要：

  具有抗溃疡活性的药物组合物，包含以下作为活性成分的化合物或其药用可接受的盐：其中Het是一个杂芳基团（取代或未取代），含有一个或多个氮原子作为杂原子且不超过两个环；X是氢原子或氰基、三氟甲基或具有公式-C(A)NR^1R^2的酰胺基团，其中A是氧或硫，R^1是氢或C_1-4烷基基团，R^2是氢或C_1-4烷基基团，或者R^1和R^2与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；R是C_1-6烷基、C_5-6环烷基、C_5-8环烷基烷基、C_3-6烯基、C_3-4炔基、苯基C_1-3烷基，苯基可选择地被一个或多个C_1-6烷基、卤素、C_1-6烷氧基、硝基、氰基或三氟甲基基团取代，具有公式-(CH_2)_mC(O)NR^3R^4的氨基甲酰基团，其中m=1或2，R^3是氢或C_1-3烷基，R^4是氢或C_1-3烷基，或者R^3和R^4与它们连接的氮原子一起形成一个含有另一个杂原子的5-至6元杂环；或氰基C_1-3烷基；或其N-氧化物或药用可接受的盐；以及所述公式的新化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04327213A1