2-Methoxycarbonyl-2-(2-nitro-phenyl)-succinic acid 4-ethyl ester 1-methyl ester | 404597-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxycarbonyl-2-(2-nitro-phenyl)-succinic acid 4-ethyl ester 1-methyl ester
• 英文别名: 2-O-ethyl 1-O,1-O-dimethyl 1-(2-nitrophenyl)ethane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 404597-64-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₈
• 分子量: 339.302
• InChiKey: QMDVZRWIVIGIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxycarbonyl-2-(2-nitro-phenyl)-succinic acid 4-ethyl ester 1-methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dimethyl malonate as a one-carbon source: a novel method of introducing carbon substituents onto aromatic nitro compounds

  摘要：

  A number of carbon substituents possessing various functional groups could be introduced onto aromatic nitro compounds using dimethyl malonate as a one-carbon source and linker. Decarboxylation of both the ester groups originating from dimethyl malonate in this methodology is particularly significant. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01809-3
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Methoxycarbonyl-2-(2-nitro-phenyl)-succinic acid 4-ethyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过新颖的重排直接进入1-甲氧基吲哚骨架和相应的吲哚：取代的1-甲氧基吲哚的一般合成

  摘要：

  公开了通过新颖的重排制备1-甲氧基吲哚的短而有效的途径。从市售的硝基化合物到该路线仅涉及三个步骤。该方法还通过各种实施例进行了概括，以提供一系列在位置3具有吸电子基团的2-取代的1-甲氧基吲哚。此外，在温和的条件下将1-甲氧基吲哚化合物10转化为相应的吲哚11。从而构成取代吲哚的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01744-1