2-(4-(difluoromethoxy)-N-(1-(4-(pyrimidin-5-yl)phenyl)cyclobutyl)phenylsulfonamido) acetic acid | 1331730-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-(difluoromethoxy)-N-(1-(4-(pyrimidin-5-yl)phenyl)cyclobutyl)phenylsulfonamido) acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-(difluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-[1-(4-pyrimidin-5-ylphenyl)cyclobutyl]amino]acetic acid
• CAS: 1331730-04-1
• 化学式: C₂₃H₂₁F₂N₃O₅S
• 分子量: 489.5
• InChiKey: PGBBWSDHYRRODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁胺盐酸盐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(4-(difluoromethoxy)-N-(1-(4-(pyrimidin-5-yl)phenyl)cyclobutyl)phenylsulfonamido) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycine Chroman-6-Sulfonamides for Use as Inhibitors of Diacylglycerol Lipase

  摘要：

  本公开涉及可以抑制DAGLα和/或β活性的化合物，包括这些化合物的组合物和抑制DAGLα和/或β活性的方法。

  公开号：

  US20110207749A1

文献信息

• Glycine chroman-6-sulfonamides for use as inhibitors of diacylglycerol lipase
  申请人：Chupak Louis S.

  公开号：US08404741B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present disclosure is generally directed to compounds that can inhibit DAGLα and/or β activity, compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting DAGLα and/or β activity.

  本公开涉及一般性地指向可以抑制DAGLα和/或β活性的化合物，包括这种化合物的组合物和抑制DAGLα和/或β活性的方法。
• GLYCINE SULFONAMIDES FOR USE AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL LIPASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2536694A1

  公开（公告）日：2012-12-26
• Glycine sulfonamides for use as inhibitors of diacylglycerol lipase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2536694B1

  公开（公告）日：2014-01-22
• US8404741B2
  申请人：——

  公开号：US8404741B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] GLYCINE SULFONAMIDES FOR USE AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL LIPASE<br/>[FR] SULFONAMIDES DE GLYCINE À UTILISER COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011103055A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present disclosure is generally directed to compounds of Formula (I) that can inhibit DAGLα and/or β activity, compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting DAGLα and/or β activity.