N-[3-(羟基甲基)苯基]甲酰胺 | 122488-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(羟基甲基)苯基]甲酰胺
• 英文名称: 3-formamidobenzyl alcohol
• 英文别名: N-(3-(hydroxymethyl)phenyl)formamide；N-[3-(Hydroxymethyl)phenyl]formamide
• CAS: 122488-77-1
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: MQNPPNOWODHWAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(羟基甲基)苯基]甲酰胺 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 6-(dimethylamino)-9-(3-formamidobenzyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  8-取代的-9-（3-取代的苄基）-6-（二甲基氨基）-9H-嘌呤的苯二氮杂receptor受体结合活性。

  摘要：

  合成了一系列9-（3-氨基苄基）-6-（二甲基氨基）-9H-嘌呤（8）的8-取代类似物，并测试了它们与大鼠脑组织中苯并二氮杂receptor受体（BZR）结合的能力。活性最高的化合物是8-溴9-（3-甲酰胺基苄基）类似物16（IC50 = 0.011 microM），其活性比母体9-苄基-6-（二甲氨基）-9H-嘌呤（ 1）几乎与地西epa一样活跃。尽管在1上取代m-甲酰胺基和一个8-溴取代基赋予了强效的BZR结合活性，但16和11个类似物在修饰的Geller-Seifter冲突方案上均未表现出显着的抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a032
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-硝基苯甲醇 在 palladium nanoparticles supported on α-Fe₂O₃-decorated melamine-based covalent organic framework 作用下， 以 水 为溶剂， 以85 %的产率得到N-[3-(羟基甲基)苯基]甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  水分散性 CTF 基钯催化剂上以甲酸为氢源的可见光诱导硝基芳烃光催化还原羰基化

  摘要：

  在本研究中，负载在 α-Fe 2 O 3 修饰的三聚氰胺基 COF 上的 Pd 纳米粒子 (NPs) ( Pd / α-Fe 2 O 3 @CTF) 被用作水介导光催化一锅法还原N的光催化剂- 在可见光照射下使用 HCOOH 作为可持续的氢和甲酰化源对硝基芳烃进行甲酰化。在室温下以良好到极好的收率获得了所需的产品。Pd/α-Fe 2 O 3的高光催化性能@CTF 与纯 CTF 相比，归因于可见光区域的红移吸收，导致可见光下光催化活性的增强。通过将 CTF 与具有显着且广泛的可见光吸收的无机半导体 α-Fe 2 O 3结合，可以创建提高光催化活性的杂化异质结构。此外，Pd 的掺入还可以提高光生电子-空穴分离效率。Pd/α-Fe 2 O 3 @CTF 被发现具有光稳定性，可以重复使用五次而不会损失任何活性。

  DOI：

  10.1039/d2cy01565j

文献信息

• Palladium supported on MRGO@CoAl‐LDH catalyzed reductive carbonylation of nitroarenes and carbonylative Suzuki coupling reactions using formic acid as liquid CO and H ₂ source
  作者：Masoumeh Jadidi Nejad、Akbar Heydari

  DOI：10.1002/aoc.6368

  日期：2021.10

  In the present study, a heterogeneous palladium catalyst system, Pd nanoparticles supported on MRGO@CoAl-LDH, was synthesized and employed in reductive carbonylation of nitroarenes and carbonylative Suzuki coupling reactions using formic acid as CO and H2 source. The as-obtained heterogeneous catalyst was characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), scanning

  在本研究中，合成了一种多相钯催化剂体系，即负载在 MRGO@CoAl-LDH 上的 Pd 纳米颗粒，并将其用于硝基芳烃的还原羰基化和使用甲酸作为 CO 和 H 2 的羰基化 Suzuki 偶联反应来源。通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线分析 (EDAX)、热重分析 (TGA) 对所获得的多相催化剂进行表征, 和振动样品磁强计 (VSM)。纳米催化剂重复使用 5 个循环，产品产率的降低可以忽略不计。所有反应均在合适且安全的条件下以高产率进行。此外，我们已成功地将甲酸用作 CO 和 H 2气体的良好且安全的替代品。
• Tetraethylorthosilicate as a mild dehydrating reagent for the synthesis of N-formamides with formic acid
  作者：Yasuhiro Nishikawa、Hidetsugu Nakamura、Norimitsu Ukai、Wakana Adachi、Osamu Hara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.056

  日期：2017.3

  environmentally benign reagent. The mild conditions in this system enable the formylation of a variety of amino acid derivatives including stereochemically labile phenylglycine ethyl ester with 96% ee. This new protocol could also be applied to simple amines including weakly basic aniline derivatives, giving various primary and secondary formamides.

  使用原硅酸四乙酯（TEOS），一种低成本且对环境无害的试剂，可在温和条件下以甲酸为甲酰源合成N-甲酰胺。该系统中的温和条件使得能够将多种氨基酸衍生物进行甲酰化，包括立体化学不稳定的苯基甘氨酸乙酯与96％ee。该新方案还可以应用于包括弱碱性苯胺衍生物在内的简单胺，从而生成各种伯甲酰胺和仲甲酰胺。
• Process for the preparation of 4-phenoxy quinoline derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1777218A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  The present invention concerns a process for preparing a compound represented by the following general formula (a-11): or a pharmacologically acceptable salt or hydrate thereof, which comprises reacting a compound represented by the following general formula (a-12): with a compound represented by the following general formula (a-4) : wherein the residues R1, R2, Rsa1 - Rsa3, R300, R301 and Z are as defined in the claims.

  本发明涉及一种制备由以下通式（a-11）代表的化合物的工艺： 或其药理学上可接受的盐或水合物的制备工艺，该工艺包括使下式通式（a-12）所代表的化合物反应： 与下式通式（a-4）所代表的化合物反应： 其中残基 R1、R2、Rsa1-Rsa3、R300、R301 和 Z 如权利要求中所定义。
• ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Horwitz P. Jerome

  公开号：US20070232643A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds of formula I: wherein Y is F, Cl, Br, methyl or methoxy; and pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are effective antitumor agent. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a salt thereof, intermediates useful for preparing a compound of formula I, and therapeutic methods comprising administering a compound of formula I or a salt thereof to a mammal in need thereof.
• US7241894B2
  申请人：——

  公开号：US7241894B2

  公开（公告）日：2007-07-10