6-(dimethylamino)-9-(3-formamidobenzyl)-9H-purine | 123811-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(dimethylamino)-9-(3-formamidobenzyl)-9H-purine
• 英文别名: N-[3-[[6-(dimethylamino)purin-9-yl]methyl]phenyl]formamide
• CAS: 123811-35-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O
• 分子量: 296.332
• InChiKey: BDYDHEGERGDCLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(羟基甲基)苯基]甲酰胺 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 6-(dimethylamino)-9-(3-formamidobenzyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  8-取代的-9-（3-取代的苄基）-6-（二甲基氨基）-9H-嘌呤的苯二氮杂receptor受体结合活性。

  摘要：

  合成了一系列9-（3-氨基苄基）-6-（二甲基氨基）-9H-嘌呤（8）的8-取代类似物，并测试了它们与大鼠脑组织中苯并二氮杂receptor受体（BZR）结合的能力。活性最高的化合物是8-溴9-（3-甲酰胺基苄基）类似物16（IC50 = 0.011 microM），其活性比母体9-苄基-6-（二甲氨基）-9H-嘌呤（ 1）几乎与地西epa一样活跃。尽管在1上取代m-甲酰胺基和一个8-溴取代基赋予了强效的BZR结合活性，但16和11个类似物在修饰的Geller-Seifter冲突方案上均未表现出显着的抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a032