N-[3-[4-(2-乙酰氨基-1-羟基乙基)-2,6-二溴苯氧基]丙基]-7,9-二溴-6-羟基-8-甲氧基-1-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸-2,7,9-三烯-3-甲酰胺 | 150417-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-[3-[4-(2-乙酰氨基-1-羟基乙基)-2,6-二溴苯氧基]丙基]-7,9-二溴-6-羟基-8-甲氧基-1-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸-2,7,9-三烯-3-甲酰胺
• 英文名称: 7,9-Dibromo-10-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,6,8-triene-3-carboxylic acid {3-[4-(2-acetylamino-1-hydroxy-ethyl)-2,6-dibromo-phenoxy]-propyl}-amide
• 英文别名: Aplysinamisine III；N-[3-[4-(2-acetamido-1-hydroxyethyl)-2,6-dibromophenoxy]propyl]-7,9-dibromo-6-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-2-azaspiro[4.5]deca-2,7,9-triene-3-carboxamide
• CAS: 150417-69-9
• 化学式: C₂₃H₂₅Br₄N₃O₇
• 分子量: 775.083
• InChiKey: WGLJDQYUOYCSPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[4-(2-乙酰氨基-1-羟基乙基)-2,6-二溴苯氧基]丙基]-7,9-二溴-6-羟基-8-甲氧基-1-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸-2,7,9-三烯-3-甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid 3-{3-[4-(2-acetylamino-1-hydroxy-ethyl)-2,6-dibromo-phenoxy]-propylcarbamoyl}-7,9-dibromo-8-methoxy-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,7,9-trien-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自红海海绵Psammaplysilla purpurea的两种新抗生素：psammaplysins A和B以及aerothionin的总13 C-NMR谱线分配

  摘要：

  从海绵Psammaplysilla purpurea中分离出了两个新的四溴代谢物（3和4），它们具有迄今未知的螺环己二烯基恶唑啉部分。化合物3和4的结构已通过使用光谱法和化学降解的方法进行了阐明。讨论了异常碱基降解的机制。3，几种降解产物和athethethein（1）的PND，GATED，非共振和SFORD光谱导致总共13 C-NMR谱线分配。建议从二溴酪氨酸开始可能的psammaplysins生物发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91843-5
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 3-{3-[4-(1-acetoxy-2-acetylamino-ethyl)-2,6-dibromo-phenoxy]-propylcarbamoyl}-7,9-dibromo-8-methoxy-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,7,9-trien-6-yl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以30 mg的产率得到Acetic acid 3-{3-[4-(2-acetylamino-1-hydroxy-ethyl)-2,6-dibromo-phenoxy]-propylcarbamoyl}-7,9-dibromo-8-methoxy-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]deca-2,7,9-trien-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自红海海绵Psammaplysilla purpurea的两种新抗生素：psammaplysins A和B以及aerothionin的总13 C-NMR谱线分配

  摘要：

  从海绵Psammaplysilla purpurea中分离出了两个新的四溴代谢物（3和4），它们具有迄今未知的螺环己二烯基恶唑啉部分。化合物3和4的结构已通过使用光谱法和化学降解的方法进行了阐明。讨论了异常碱基降解的机制。3，几种降解产物和athethethein（1）的PND，GATED，非共振和SFORD光谱导致总共13 C-NMR谱线分配。建议从二溴酪氨酸开始可能的psammaplysins生物发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91843-5