1-bromo-4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfanyl-benzene | 1428935-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-bromo-4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfanyl-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-ylsulfanyl)benzene；1-bromo-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-ylsulfanyl)benzene
• CAS: 1428935-50-5
• 化学式: C₉H₁₁BrS
• 分子量: 238.101
• InChiKey: GXLZTSMJUOOUDW-QXMYYZBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfanyl-benzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl N-[[4-[5-[3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-[4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfonylphenyl]pyrazin-2-yl]isoxazol-3-yl]phenyl]methyl]-N-tetrahydropyran-4-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；本发明化合物的固体形式；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式I-l：其中变量如本文所定义。另外，本发明的化合物具有公式II：或其药用可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2013049722A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘丙烷-d7 、 4-溴苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-bromo-4-[1,2,2,2-tetradeuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]sulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；本发明化合物的制备中间体；本发明化合物的固体形式；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有公式I-l：其中变量如本文所定义。另外，本发明的化合物具有公式II：或其药用可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2013049722A1

文献信息

• Processes for Making Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130184292A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. The present invention also relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I or II: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用于制备ATR激酶抑制剂的过程和中间体，例如氨基吡唑-异恶唑衍生物和相关分子。本发明还涉及用于抑制ATR蛋白激酶的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固态形式。本发明化合物具有公式I或II：其中变量如本文所定义。
• Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130089625A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; solid forms of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I-1: wherein the variables are as defined herein. Additionally, the compounds of this invention have formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明中化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明中化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备本发明中化合物的过程；制备本发明中化合物的中间体；本发明中化合物的固体形式；以及使用本发明中化合物进行体外应用的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。本发明中的化合物具有公式I-1：其中变量如本文所定义。此外，本发明中的化合物具有公式II：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• PROCESSES FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150274710A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. The present invention also relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I or II: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR激酶抑制剂的化合物的制备过程和中间体，例如氨基吡唑-异噁唑衍生物和相关分子。本发明还涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病，紊乱和状况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固态形式。本发明化合物具有I或II式：其中变量如本文所定义。
• DEUTERATED DERIVATIVES OF AN INHIBITOR OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3608316A1

  公开（公告）日：2020-02-12

  The present application relates to compounds of formula II which are deuterated derivatives of a known compound belonging to a class of ATR kinase inhibitors of formula I.

  本申请涉及式 II 的化合物，它们是属于式 I 的一类 ATR 激酶抑制剂的已知化合物的氚化衍生物。
• PROCESS FOR MAKING COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3878851A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. The present invention also relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I or II: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及制备可用作 ATR 激酶抑制剂的化合物（如氨基吡嗪-异噁唑衍生物和相关分子）的工艺和中间体。本发明还涉及可用作 ATR 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式 I 或式 II： 其中变量如本文所定义。